А если признак может проявиться только при наличие еще какого-то гена, расположенного вовсе не на половой хромосоме? Ну, как тебби проявляется в присутствии доминантного гена А.

Не согласна потому как никакой четкой и однозначной закономерности наследования не прослеживается. Один раз так, другой сяк, то ли гены, то ли полигенные комплексы, то ли генетика, то ли пятна на солнце, то ли питание во время беременности каким-то не таким было.

Ибо хоть ты отца с дочерью спаривай, хоть мать с сыном - мы не увидим, как подобный ген прошмыгнет в последующие поколения.

Для выяснения того, насколько скорость избавления от такой аномалии зависит от жесткости отбора, были проведены даже специальные эксперименты. На двух фермах по выращиванию свиней, где показатели выщепления крипторхизма были примерно одинаковы, одновременно начали проводить отбор разной степени жесткости. В одном случае из разведения исключали только самих крипторхов, в другом - его родителей и однопометников. Через несколько поколений показатели крипторхизма снизились на обеих фермах, но практически никакой разницы в частоте этого дефекта не было.

Но ведь крипторхизм бывает полный и односторонний. Одностронним крипторхам ничто не мешает размножаться. А у полных крипторхов по идее сперматозоиды должны быть дохлые.
Если причины крипторхизма разные, да еще наследуются полигенно, тут очень сложно установить закономерность.