CAT-форум
http://mauforum.ru/

Матчасть - термины, понятия, жаргонные названия
http://mauforum.ru/viewtopic.php?f=5&t=2145
Показать изображения

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 00:13 ]

Кажется, очень актуально научить наших бенгалистов принятым в мире терминам, обозначающим что-то сугубо "бенгальское"

Для начала поделюсь парой ссылочек о окрасах бенгалов.

наиболеее информативно, ИМХО пишет Карен (она будет лектором на Сафари 2010 и все могут задать ей вопросы уже сегодня, чтобы она подготовила ответы)


http://www.kingsmarkfarms.com/bengals/kingpattern.htm

Инфа преподнесена легко, с доступными комментариями даже для пользующихся автопереводчиком для чтения английского.

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 00:21 ]

C O N F O R M A T I O N
Conformation regards a Bengal cat that is of the correct "type". The Bengal cat fits the standard closely especially as regards to body structure, including head, ear set, eye set, tail set, straigtness of legs, width of chest, length of neck, etc,
B E N G A L
A hybrid, a man made breed. Cross bred from an Asian Leopard cat and a domestic short haired tabby. Only Bengals 4 generations removed may be eligible for show and are regarded as SBT's. Ancestors prior to 4 generations removed are regarded as Filal stock or foundations. TheY are usually domestic in nature depending on the effort the breeder puts into socialization. Some breeders speculate non-skitish nature / domestic nature is a genetic trait as well.
F I L I A L
Designates the generation or the sequence of generations following the parental generation. Filial, in Bengalese, indicates the hybrid generations, 1-3. Specifically referred to as: F1, F2, and F3. TICA has their own term for *filial adding to the confusion. *See FOUNDATION below. PHOTO
F O U N D A T I O N
A confusing term due misinterpretation. Generally a many 'new' breeders description of a foundational Bengals is being F1 through F3. Yet to the informed breeder foundation relates to "foundation breeding stock", in any breed, regardless of generation or ancestry. A foundation stock Bengal could be an ALC, F1, F2, F3, or SBT. However, TICA registers the filial Bengals as Foundation Bengals. Consequently TICA refers to filial only as foundation this is where confusion can set in. Breeders that have been around awhile and bred other cats commonly refer to cats in their initial breeding as "foundation stock". From this two-word description we gain a clear perspective between filial and foundation.
F U Z Z I E S
Found in Bengal kittens only. Around the age of 4 1/2 weeks to 7 weeks old Bengal kittens begin to have longer hairs protruding from their coat. Many consider it a stage of being an "ugly duckling" where the Bengal is about to begin a great transformation. The kitten looses contrast and its coat takes on a dull appearance. The undercoat becomes more prominent in the weeks to come.
G L I T T E R
Individual hair shafts that are gold in color and shimmer like gold. Some say 'glitter' is like a dusting of gold. This feature is not necessary for showing but obviously very appealing to the eye.
M A C K E R E L I N G
Spots on a Bengal cat that are less horizontal and essentially vertically aligned and are touching each other. Spots chained together create a 'stripe' effect. This is known as "mackereling". Also referred to as "rib bars" or "rib stripes". Mackereling is acceptable on a "pet quality" Bengal cat. Mackereling should not fair well in a show ring, however after years of many Bengals sporting some makereling on the front legs its pretty much accepted by judges in an unspoken manner. There are many Bengal cats that are championed while having some small degree of striping. Mackereling is found anywhere on the torso where as rib strips are found on the torso behind the front legs.
P E L T E D
Pelted, or pelting is a buz word among breeders, "pelted" is a term many breeders throw around loosely. Originating from the obvious, many wild animals have soft coats and have a 'pelt'. Bengals have a very plush and soft coat if they are 'pelted'. Pelting usually goes hand in hand with Bengals that show sharp contrast in markings. If you see sharp contrast of markings in a photo it's a safe bet that the Bengal is 'pelted'.
R I B B A R S or R I B S T R I P E S
Usually found on the torso behind the front legs, they are spots on a Bengal cat which are vertically aligned and are touching each other. These spots chained together create a 'stripe' effect. This is also known as "mackeraling". Rib Bars are acceptable in "pet quality" Bengal cats, but loose points in a show ring.
R O S E T T E S
A spot within a spot, ideally the shape of an arrowhead or random in nature, not perfectly round. In show quality Bengal cats the spots should not display vertical alignment. This is better understood as you would recognize the spots chained together creating a 'stripe' effect. This is known as "mackeraling".
R U F I N I S M
Refers to the backgound or ground color. Red in tone, auburn undercoat. The standard states rufinism is more desirable, however judges don't follow this rule and quite often prefer it. There is no good or bad about rufinism, it just is.
S B T
Stands for Stud Book Tradition. A term designated by TICA, The International Cat Association. SBT indicates that the Bengal is pedigreed (yes an oxymoron because a Bengal is a hybrid) and must be at least 4 generations removed from the Asian Leopard Cat. To be an SBT there must only be Bengal to Bengal breeding. No longer does the Bengal standard allow outcrosses. PHOTO
S O R R E L
Essentially any other forground (spot) color other than black. If the spots are not black you would refer to the cat as a sorrel. Depending on the breeder some consider sorrel to be a coat deep orange in ground color or a more intense tawney color. As an aside the deeper orange is usually found on the facial region (PHOTO) and flank of the torso.
T A W N E Y
On leopards beige (tan). Another way to understand tawney is it is like the color of a cougar, its cooler in color than sorreling.
T. I. B. C. S.
Acronym for The International Bengal Cat Society. Pronounced "tibbs". Founded by Gene Ducote of Gogees whom is considered by many, the top breeder of Bengal cats for years. The breed has now come of age and Bengal cats as high quality of what Gene has produced can by found in a number of other breeding programs, Defiant Breeders of course being one. Gene has written a very good book on Bengals. Of the three books regarding Bengals I consider it the best. As for TIBCS itself, to date Defiant is not a member. I believe TIBCS does not carry enough authority to correct bad breeders. I personally know of one prominent TIBCS member with a well-documented bad history. I don't want Defiant Breeders affiliated with bad breeders. So for Defiant, TIBCS has a challenge on its hands. One more reason our cattery is named Defiant, we are considered defiant due to our ethics being misconstrued as rebellious. That is very untrue, we hold the pet buyer in HIGH regard. When you pay top dollar for a Bengal, you MUST have peace of mind in your purchase.
T I C K I N G
Bengals referred to as 'ticked' are by no means undesirable. A 'ticked' Bengal cat displays a lack of contrast in spots due to multi-colored hair shafts. Giving a salt & pepper appearance or a faded appearance. That is the spots look faded. Ticking does in fact take away from the soft plush 'pelting' that Bengals are also very well known for. To many Bengal enthusiast 'ticking' is bad, unlike in an oci cat where 'ticking' is good. The 'ticking" gene was introduced on the domestic side by the Egyptian Mau when the Bengal standard allowed outcrossing to expand the gene pool. Bengal cats in foundation programs must now only use SBT's or Egyptian Mau's, no others.
T Y P E or T Y P E Y
A buz word among breeders to describe a Bengal that the is of the correct "type", that it fits the standard closely especially as regards to body structure. Conformation is basically the same thing, the body structure, including head, ear set, eye set, tail set, straigtness of legs, width of chest, length of neck, etc,
W I L D - H E A D / W I L D - F A C E / W I L D - L O O K I N G
These variations of the term 'wild' come up frequently when a breeder is describing a Bengal you have not seen. Perhaps you are about to buy and have asked for details on the prospective Bengal. "Tell me more about your kitten..." and the breeder responds... "His spots are random, he's got a wild-head and..." And you don't want to appear dumb so you don't ask them to explain wild head. Just what is a wild head? You'll get a thousand different answers to that one, because that is based on opinion. There is NO hard fast description of what makes a head wild looking. Many people have drawn pictures and written articles on what they believe to be a wild looking head. I resourced Gene Ducote for this answer and since she agrees with Jean Mill, I thought it worth repeating. Jean says what gives the wild look is: wide whisker pads, big nocturnal eyes, rounded forehead, a pinch behind the whiskerpads, no nose "break"--that is an almost straight profile, puffy nose leather, and the white encircling the eyes and muzzle.

Thanks to Gene Ducote of Gogees for assisting me with a few of these terms.
-Lars Hindsley, Defiant Breeders

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 00:27 ]

ОЧЕНЬ доступно и интересно о МАРБЛЕ
http://www.romanbengals.com/marble.html

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 00:33 ]

Ну и уже переведенный мной материал от Зендады (было в материалах 1-го Сафари)
http://www.romanbengals.com/Dissecting_the_Marble_Pattern.pdf

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 01:19 ]

Изображение
Это то, что называют "бычьим глазом" в окраса марбл

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 02:02 ]

Бычий глаз срисован с британского котенка. Это не бенг...

А тут статья с разными типами и разными окрасами у АЛК
http://www.kingsmarkfarms.com/bengals/kingleopardcats.htm

Автор:  Bengalka [ 07 окт, Ср, 2009, 10:27 ]

У меня есть перевод сайта Кингсмарк. Если кому-то будет нужно, могу извлечь из закромов. Также есть переводы сайтов, специализирующихся на мраморе и белых животах.
"Бычий глаз" все-таки нечто замкнутое. А тут даже у британа, кажется рисунок с разрывом?

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 10:28 ]

кажется.

Бычий глаз = круглое. И это главный минус в рисунке бенгала.

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 13:03 ]

Термин "ребро" обозначает вертикально направленные слившиеся в линию полоски.
ЛЮБАЯ вертикальная направленность отметин является "недостатком" (снижением оценки) для бенгала.

В зависимости от степени выраженности может быть как в стадии "минуса", так и в стадии "направления на кастрацию".

Нашла живой пример брака окраса.

Изображение

снижение оценки

Изображение

Автор:  Curl [ 07 окт, Ср, 2009, 13:07 ]

Минус - при сравнении 2-х равных.
Изображение

Автор:  daiky [ 07 окт, Ср, 2009, 14:58 ]

Светлан!
А такой "Ребро" как будет расцениваться : брак, снижение оценки или минус при сравнении?

Изображение

Автор:  Elvira [ 08 окт, Чт, 2009, 14:11 ]

daiky писал(а):
Светлан!
А такой "Ребро" как будет расцениваться : брак, снижение оценки или минус при сравнении?

http://s14.radikal.ru/i187/0910/7f/3a1c06564fe7.jpg

Так ое в брак никак нельзя!!!! ИМХО:минус при сравнении двух равных! Где бы еще второго такого найти! :D

Автор:  smilodon [ 08 окт, Чт, 2009, 15:58 ]

daiky писал(а):
Светлан!
А такой "Ребро" как будет расцениваться : брак, снижение оценки или минус при сравнении?

http://s14.radikal.ru/i187/0910/7f/3a1c06564fe7.jpg


daiky а у тебя лишнего такого брачка не найдётся? :-L :-L

Автор:  daiky [ 08 окт, Чт, 2009, 16:42 ]

Цитата:
daiky а у тебя лишнего такого брачка не найдётся? :-L

Нарисуем :DD
Не, я серьезно спрашивала, если это брачек, чё тогда с ней на выставки ходить.
Правда не знаю поймаю я её когда-нить для выхода в свет.
То дойная коровка, то повязана, то выставок нет. :DD

Автор:  Руслана [ 10 окт, Сб, 2009, 11:22 ]

daiky писал(а):
...
Не, я серьезно спрашивала, если это брачек, чё тогда с ней на выставки ходить.
...


действительно вопрос еще актуален
на мой взгляд,что каджый судья судит по-своему

Автор:  Curl [ 13 окт, Вт, 2009, 11:37 ]

Тут много полезного, особенно для новичков - как развиваются окрасы, типы рисунков, белые медальоны и пр.
http://www.BengalSpot.com/kitinfo/05colors.htm

и по типу немного...
http://www.bengalspot.com/kitinfo/05evaluate.htm

Автор:  Curl [ 13 окт, Вт, 2009, 11:41 ]

ABC's of TICA Pedigrees
Each cat registered with TICA has it's
own unique registration number.

these have changed since writing and will be updates as soon as time allows

Understanding the meaning of the different characters in the registration number will give you an idea of the cat's ancestry.

If the cat is not SBT, then the first character of the prefix will be one of the following:
A- This cat has a parent registered as another breed or not registered (may be wild or domestic)
B- This cat has at least one grandparent that is another breed.
C- This cat has a great-grandparent that is another breed
O- This cat has an unregistered or unknown cat in it's 3 generation pedigree.

the second character will be one of the following:
1- This cat has an unregistered or unknown parent ( in Bengals this includes the wild ancestor)
2- This cat has at least one unregistered or unknown grandparent
3- This cat has at least one unregistered or non-domestic great grandparent
0- This cat has no unregistered or non-domestic cats in the three generation pedigree, but has cats registered as another breed within three generations.
The third character of the registration code will be
T- (Traditional) Only the breed in question within a three generation pedigree
V- (Variant) Crosses outside the breed but within the group within a three-generation pedigree
P- (Permissible) Crosses outside the breed or breed group which are permitted by the breeding program which has been established for the breed
N- (Non-Permissible) Crosses outside the breed or breed group which are not among those which are specifically allowed by the breeding program in progressing to established Championship statue.

Several people have B0T Bengals " grandsire/dam is E. Mau or other accepted non Bengal breed." now their kittens will be registered as CON.

If you breed a CON to SBT; or CON to CON you will get an SBT.

The six numbers following the prefix indicate the cat's birth date month, day, year

The last three numbers are number of the cats currently registered with TICA that were born the same day as your cat, could be any breed.

Автор:  Curl [ 13 окт, Вт, 2009, 20:03 ]

Bastet писал(а):
Спасибо! Хватило перевода стандарта в твоем исполнении, особенно в части беложивотых.;)


Да ладно, никогда все одно не дождетесь....

У меня и на русском где-то это было....

вот тут...

http://www.bengals.ru/s_breed.htm

Допустимые для подмеса породы: НЕТ
Регистрационные номера у кошек зарегистрированных в TICA могут быть очень сложными.

Первые три набора букв / чисел

(1) указывает порядок генерации и аут- кроссинга,
(2) шестизначный номер –дата рождения,
(3) номер регистрации кошки по этой дате.
(1)_ _ _ (2)_ _ _ _ _ _ (3)_ _ _ регистрационный номер TICA

(1) Первая позиция из первого набора букв/чисел, показывающая аут-кроссинг.

A = сын/дочь от двух разных зарегистрированных пород
B = внук
C = правнук
S = четвёртое и более поколение от подобного скрещивания.
O = неизвестное или незарегистрированное происхождение
(2) Вторая позиция-это номер

0,1,2, или 3 показывает поколение по степени удаления от незарегистрированных родителей. Они могут быть как домашними, так и дикими
O - в этой второй позиции показывает известный зарегистрированный подмес.
(3) В Основном Регистре третья буква показывает особые отметки.

N= недопустимые подмесы. Родитель , дед или прадед был породы , не допущенной для скрещивания.
P=допустимые подмесы. Родитель , дед или прадед был бенгальской или базовой кошкой , допущенной для скрещивания , для бенгальских кошек подмесы не допускаются.
S= родитель,дед или прадед был дикой кошкой. Для Бенгальских и Азиатских леопардовых кошек.

Автор:  Bengalka [ 13 окт, Вт, 2009, 21:14 ]

Я уходила, поэтому не сразу выкладываю. Хорошо, что у curl есть перевод с префи-терминологией, а то я просто перевела с английского на русский выложенный curl фрагмент. Сравните :)

Понимание значения различных литер регистрационного номера дает вам представление относительно происхождения данной кошки.
Если кошка не является SBT, первая буква префикса будет одной из следующих:
А – эта кошка имеет родителя, зарегистрированного в другой породе или не за регистрированного вообще (например, просто домашнего или дикого)
B - эта кошка имеет по крайней мере одного прадеда (или прабабку – О.Ф.), принадлежащего к другой породе.
С - эта кошка имеет прапрадеда (прапрабабку) принадлежащего к другой породе.
0 – у этой кошки есть незарегистрированный или неустановленный кот в трехколенной родословной.

Второй знак говорит об одном из следующих вариантах:
1. Один из родителей данной кошки неизвестен или не зарегистрирован.
2. По крайней мере, один из дедушек (бабушек) этой кошки неизвестен или не зарегистрирован.
3. Данная кошка имеет, по меньшей мере, одного незарегистрированного или дикого прапрадеда (прапрабабушку).

0 – В трехколенной родословной этой кошки нет незарегистрированных или диких кошек, но есть кошки, зарегистрированные в другой породе в пределах трех поколений.

Третий знак регистрационного кода – это:

T (Традиционный) Безусловно принадлежащие только к данной породе в пределах трех поколений родословной.
V (Вариант) Внепородные скрещивания, но в пределах своей группы имели место на протяжении трех колен родословной.
P (Дозволенные) Внепородные скрещивания или скрещивания вне группы, обусловленные конкретной программой разведения, учреждаемой ради для породы.
N (Недозволенные) Внепородные скрещивания или скрещивания вне группы, которых нет среди упомянутых, но которые дозволены в виде исключения в рамках конкретной брид-программы в процессе ее продвижения к утверждению чемпионского статута.

У нескольких человек есть бенгалы BOT (чьи дедушка или бабушка – Египетские мау или другие использовавшиеся в бенгальской породе кошки). Теперь их котята будут регистрироваться как CON.

При вязке CON и SBT или CON и CON вы получаете SBT.

Шестое число, следующее за префиксом обозначает дату рождения животного. Три последние цифры – это число кошек, регистрируемых TICA в текущий период, которые родились в тот же день, что и ваша кошка, но принадлежащих к иным породам.

Автор:  Curl [ 14 окт, Ср, 2009, 09:50 ]

Curl писал(а):

вот тут...

http://www.bengals.ru/s_breed.htm


внизу есть таблички, расшифровывающие номерацию. Очень удобно для новичков.

и еще...

Ведётся множество дискуссий :когда порода становится породой .

Этот вопрос очень не простой для бенгалов,имещих кровь диких кошек разных видов.

TICA установила следующие правила регистрации : “...Для признания может рассматриваться, как минимум, следующее условие : в родословной не допускается наличие диких кошек в пределах трёх поколений, при этом условии кошки обоих полов имеют нормальную плодовитость, когда скрещиваются с домашними , и уравновешенный характе, которым обычно обладают домашние кошки.”( Правила регистрации TICA , 6 часть Основного Регистра)

Для ФИФе и ВЦЭФ это - отсутствие дикого предка в пределах 4-х поколений родословных (мне день искать соответствующую выписку из правил, но желающий ее найдет).

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:16 ]

Еще Матчасть

Анатомо-физиологические особенности кошек страница 391
Тело домашней кошки для удобства изучения, лечения, а также проведения выставочных экспертиз делят на условно-анатомические части и области. Части тела — голова, шея, туловище, хвост и конечности.
Голова подразделяется на череп и лицо. На черепе выделяют темя, передневерхнюю часть головы, лоб, затылок, висок. На лице различают носовую, ротовую, щечную, глазничную и межчелюстную области. У некоторых пород кошек (главным образом персидских) переход от лба к носу характеризуется так называемым стопом — достаточно выраженной выемкой.
Шея — от затылочной части до лопатки.

Туловище подразделяется на спинку, грудную клетку с грудной полостью, грудь, на которой находятся молочные железы.
Спина делится на позвоночную область грудной клетки и межлопаточную с левой стороны на уровне локтевого сустава определяют сердечную область. Живот делится на переднюю, среднюю и заднюю области. Задняя часть живота имеет паховую и лонную области. Живот переходит в таз и ягодицы. К области таза относятся крестцовая, ягодичная и седалищная области. Конечности делятся на грудные и тазовые.
Скелет кошки состоит из более чем 200 разнообразных по форме и величине костей. Вместе с мускулатурой и кожей скелет определяет общие очертания тела животного.
На пальцах — втяжные когти. Кошка ступает на подушечки, на нижнюю поверхность пальцев. Пальцы вместе с подушечками называются «лапкой». Мышцы тела, шеи, головы и конечностей создают единую, прикрепленную к скелету мышечную систему, которая вместе с сухожилиями руководит движениями кошки.

Пищеварительная система включает печень, поджелудочную железу и некоторые другие железы внутренней секреции; она обеспечивает прием пищи и усвоение питательных веществ.
В систему дыхания и кровообращения входят такие органы как: сердце, артерии, вены, капилляры и легкие с бронхами. Кровь снабжает организм питательными веществами. В составе крови — сыворотка, красные и белые кровяные тельца, тромбоциты. Важным органом кровообращения является селезенка.
Нервная система образована из головного и спинного мозга, нервных стволов и их окончаний. Ее деятельность осуществляется с помощью органов чувств — зрения, слуха, обоняния, осязания и вкуса.
Мочевыводящие пути и почки выводят из организма животного продукты распада и лишнюю воду в виде мочи; мочевой пузырь, два мочеточника и мочеиспускательный канал (впадающий у кошки во влагалище, у кота — в пенис) также являются частью мочеполовой системы кошачьих.
Система половых органов предназначена для размножения. У кошки в нее входят яичники, трубы, матка и наружные органы около заднепроходного отверстия — влагалище, вульва; у кота — яички в мошонке, половые железы, семявыводящие протоки, впадающие в мочеиспускательный канал, короткий половой член. Шершавая поверхность члена имеет свое физиологическое назначение: у кошки происходит овуляция, спровоцированная спариванием.

Важную роль в организме кошки играют железы внутренней секреции (гипоталамус, щитовидная железа, надпочечники и др.), лимфатические узлы и сосуды, обеспечивающие правильное отправление жизненно важных функций и защиту организма от заболеваний.
Туловище кошки покрыто кожей, в которой расположены кожные железы, а также волосяным покровом. На животе и груди самок имеются от 4 до 8 молочных желез.
Органы чувств кошки прекрасно развиты, о чем прежде всего свидетельствуют глаза. Глаза кошки ночью способны светиться зеленым светом. Кошачий глаз в абсолютной темноте не видит, но в относительной темноте, когда глаз человека уже совсем не видит, кошка хорошо ориентируется. Во всех случаях ей помогают органы осязания.
Зрачки глаз кошки чутко реагируют на свет: при освещении они сужаются, а в темноте становятся круглыми. Защитным органом глаза является третье веко (мигательная перепонка). Поле зрения у кошки значительно шире, чем у человека или собаки; кошка различает цвета, но менее контрастно, чем человек.
У кошки отличный слух: она способна воспринимать и ультразвук. Слух помогает ей ориентироваться на местности, узнавать голос хозяина.
Обоняние у кошки значительно слабее, чем у собаки, но оно гораздо тоньше, чем у человека. Кошка реагирует на запах еды издали, она также хорошо чувствует собаку, грызунов и, разумеется, запах валерианы.
Вкус пищи кошка ощущает при помощи вкусовых сосочков на языке.
Осязательным органом являются также и вибриссы — волоски, расположенные над верхней губой (усы), над глазами и на передних ногах. У кошки, лишенной вдруг вибриссов, может произойти нервное расстройство и пропадет способность ориентироваться ночью и обходить препятствия.

Половой зрелости кошка достигает к 7-9 месяцам, но физическое формирование происходит гораздо позже. Оптимальный возраст для вязки — 14-18 месяцев. Течка у кошек бывает весной и осенью продолжительностью 13-15 суток. Беременность кошки длится около 9 недель (от 56 до 65 суток). В помете бывает в среднем 4-6 котят.

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:29 ]

Изображение

Череп кошки с левой стороны.

1. pars па sofrontalis ossis frontalis — лобно-носовая часть лобной кости.

2. pars temporalis ossis frontalis — височная часть лобной кости .

3. pars orbitalis ossis frontalis — глазничная часть лобной кости

4. margo orbitalis — глазничный край.

5. processus zygomaticus ossis frontalis — скуловой отросток лобной кости .

6. crista frontalis externa — наружный лобный гребень .

7. processus frontalis ossis zygomatici — лобный отросток скуловой кости .

8. os zygomaticum — скуловая кость .

9. maxilla — верхняя челюсть .

10. intermaxilla (os incisivum) — межчелюстная кость

11. os nasale — носовая кость

12. foramen infraorbitale — подглазничное отверстие

13. os parietale (calvaria) — теменная кость

14. os interparietale — межтеменная кость

15. os occipitale (squama) — чешуя затылочной кости .

16. linea nuchalis terminalis (superior В . N. A.) — затылочный гребень

17. condylus occipitalis — затылочный мыщелок .

18. pars squamalis ossis temporalis — чешуя височной кости .

19. arcus zygomaticus — скуловая дуга .

20. crista temporalis — височный гребень .

21. porus acusticus externus — наружный слуховой проход

22. foramen stylomastoideum —отверстие лицевого канала.

23. bulla tympani — костный пузырь

24. fossa sacci lacrimalis — ямка слезного мешка.

25. processus muscularis mandibulae — мышечный отросток нижней челюсти.

26. processus articularis mandibulae — суставной отросток нижней челюсти .

27. fossa masseterica — ямка жевательного мускула.

28. processus angular is — угловой отросток .

29. foramina mentalia — подбородочные отверстия .

30. dentes incisivi — резцовые зубы .

31. dentes canini — клыки .

32. dentes praemolares — премоляры .

33. dentes molares — моляры.

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:31 ]

http://zoolife.com.ua/modules/ProdRevie ... shek-5.jpg



1. foramen occipitale magnum — большое затылочное отверстие.

2. squama occipitalis — чешуя затылочной кости.

3. condylus occipitalis — затылочный мыщелок

4. processus jugularis — яремный отросток

5. processus mastoideus ossis temporalis — сосцевидный отросток височной кости

6. pars basialis ossis orcipitalix — тело затылочной кости

7. foramen jugular е — яремное отверстие

8. bulla tympanl — костный пузырь

9. porus acusticus externus — наружный слуховой проход

10. os sphenoid es (oasispnenoid) — базисфеноид

11. canalis musculotubarius — костная слуховая труба .

12. processus retroarticularis — засуставной отросток

13. fossa mandibularis — челюстная ямка

14. foramen ovale — овальное отверстие

15. hamulus pterygoideus — крючок крыловидной кости .

16. os sphenoides (praesphenoid) — пресфеноид

17. processus zygomaticus ossis frontalis — скуловой отросток лобной кости .

18. processus frontalis ossis zygomatici — лобный отросток скуловой кости .

19. choana (canalis nasopharyngicus) — хоана

20. os palatinum — небная кость

21. foramen palatinum majus - большое небное отверстие.

22. processus palatinus maxillae — небный отросток верхней челюсти.

23. fissura palatina — небная щель .

24. dentes incisivi — резцовые зубы .

25. dens caninus — клык .

26. dens praemolaris III. — III премоляр .

27. dens praemolaris II.— II премоляр .

28. dens praemolaris I .— I премоляр

29. dens molaris — моляр

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:33 ]

Стати кошки

Изображение

1 – мочка носа; 2 – нос; 3 – лоб; 4 – ухо;
5 – теменная часть головы; 6 – шея; 7 – холка; 8 – загривок; 9 – хребет;
10 – корень хвоста; 11 – хвост; 12 – верхняя челюсть и верхняя губа;
13 – щеки; 14 – подбородок и нижняя челюсть; 15 – боковая часть шеи; 16 – грудь;
17 – плечо; 18 – боковая часть груди; 19 – бока; 20 – живот; 21 – пах;
22 – круп; 23 – передние конечности; 24 – задние конечности; 25 – лапки

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:34 ]

Разделим условно тело кошки на 4 части (рис. 1).

1. Голова. В ней различают мозговую (череп) и лицевую (морда) части. К лицевой части относятся также лоб, нос, уши, зубы.

2. Шея. Здесь выделяют верхнюю часть и нижнюю область.

3. Туловище. Представлено холкой, которую образуют пять первых грудных позвонков и верхние края лопатки, находящиеся с ними на одном уровне, спиной, поясницей, грудной областью (грудью), крупом, паховой областью, животом, областью молочных желез и препуция, анальной областью, хвостом.

4. Конечности – грудная (передняя): плечо, локоть, предплечье, запястье, пястье и тазовая (задняя): бедро, колено, голень, пятка, плюсна.

Внешний вид кошки, телосложение и особенности отдельных частей ее тела, свойственные породе и полу, называются экстерьером. Общий экстерьер рассматривает телосложение, строение отдельных частей тела, их наиболее характерные отклонения и пороки; частный рассматривает особенности сложения отдельных пород, типичные и нетипичные для них признаки.

Термин «конституция» объединяет все свойства организма животного: особенности его анатомического строения, физиологических процессов, в том числе особенности нерв­ной деятельности, определяющей реакции на внешнюю среду.

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 10:35 ]

Череп кошки

Изображение

Отличительной особенностью черепа кошки является приблизительно одинаковое развитие лицевого и мозгового отделов: мозговая частьсостоит из 11 костей, лицевая– из 13.

Мозговой отдел черепа представлен черепной коробкой. Ее верх образуют теменная, межтеменная и лобная кости. Теменная кость парная и граничит с затылочной. У молодых животных на месте швов образуется затылочный родничок, в котором закладывается парный очажок окостенения. Из него впоследствии формируется непарная межтеменная кость. Лобная кость также парная и состоит из трех пластин. Между пластинами лобной кости образуются синусы (полости, заполненные воздухом и выстланные слизистой оболочкой). Симметричные синусы не сообщаются, но внутри них есть несплошные перегородки. Поэтому существует возможность проникновения инфекции из одного синуса в другой.

• Боковые стенки черепа образует височная кость. Она состоит из:

• чешуйчатой части – пластины, формирующей боковую стенку;

• каменистой части, в ней располагаются органы слуха и равновесия, а именно в костном лабиринте, из которого наружу открываются наружные отверстия канальца улитки и водопровода преддверия. Через них полость костного лабиринта внутреннего уха сообщается с межоболочечными пространствами черепной полости;

• барабанной части, в ней расположен барабанный пузырь, в котором находится среднее ухо. В полость барабанной части открывается слуховая, или евстахиева, труба, через которую среднее ухо сообщается с полостью глотки.

Основание черепа (дно черепной полости) образуют клиновидная и затылочная кости (тело). Клиновидная кость имеет вид бабочки: тело и крылья. Внутренняя поверхность состоит из двух ступенек, которые называются «турецкое седло». Здесь располагается гипофиз (железа внутренней секреции). По переднему краю наружной поверхности крыльев находятся отверстия, через которые черепные нервы связывают головной мозг с органами головы. На наружной стороне клиновидной кости располагаются крыловидные отростки, обрамляющие широкие хоаны.

Задняя стенка черепной коробки представлена затылочной костью.

Передняя стенка черепа образована решетчатой и лобной костями. Решетчатая кость не видна на поверхности черепа. Она лежит на границе между черепной коробкой и носовой полостью. Основная ее часть – это лабиринт, где расположен орган обоняния.

Лицевой отдел черепа представлен костями морды, лежащими в передней части черепа. Они формируют две полости – носовую и ротовую.

Верх носовой полости образует парная носовая кость. Впереди вход в носовую полость образован носовой костью, а по бокам и снизу —парной резцовой, на нижнем краю которой расположены альвеолы резцовых зубов, а также верхней челюстью. Верхняя челюсть имеет носовые пластины, в которых образуются значительные полости, сообщающиеся щелью с носовой полостью, граничащие сверху с носовой костью. Внизу эти пластины заканчиваются альвеолярным краем, где расположены лунки, в которых находятся зубы. Внутрь от альвеолярного края идут пластинчатые *** отростки, которые, соединяясь, образуют дно носовой полости и одновременно крышу ротовой. Позади них расположены парные слезная кость и ниже – скуловая. Они формируют передний край орбиты, где находится глазное яблоко.

Задняя стенка носовой полости представлена решетчатой костью, перпендикулярная пластина которой переходит в хрящевую носовую перегородку, разделяющую носовую полость продольно на две половины. Ниже решетчатой кости расположен выход из носовой полости в глотку – хоаны, которая образована *** и крыловидной костями.

По дну носовой полости идет непарный сошник, в желоб которого вставляется носовая перегородка. Вдоль внутренней поверхности к верхней челюсти и носовым костям прикрепляются по две тонкие, спереди закручивающиеся кост­ные пластинки – раковины.

Верх ротовой полости образуют резцовые и верхнечелюстные кости, а дно формирует парная нижняя челюсть – единственная кость морды, подвижно соединяющаяся суставом в области височной кости с черепом. Это легкая кость, по виду напоминающая чуть закругляющуюся ленту. Она имеет тело и ветви. На резцовой и щечной частях различают зубной край, в лунках которого находятся зубы. Между ветвями в межчелюстном пространстве расположена подъязычная кость, на которой находятся глотка, гортань и язык.

Кошка имеет самый короткий череп среди домашних животных, причем круглая черепная коробка крупнее, чем кости морды. Многие породы кошек отличаются друг от друга формой и строением головы и пропорциями ее отдельных частей. Эти различия основаны на общем строении черепа и других, не скелетных, а потому изменяющихся признаках: например, на длине и форме носа, размерах щек, глаз и ушей. По черепу можно определить пол животного: голова кота гораздо крупнее, круглее и шире, чем у кошки.

Вдоль тела животного расположен позвоночник, в котором различают позвоночный столб, образованный телами позвонков (опорная часть, связывающая в виде кинематической дуги работу конечностей), и позвоночный канал, который образован дугами позвонков, окружающих спинной мозг. В зависимости от механической нагрузки, создаваемой массой тела, и подвижности позвонки имеют различную форму и величину. В каждом позвонке различают тело и дугу.

Позвоночник дифференцируется на отделы, совпадающие с направлением действия сил тяжести четвероногих. В таблице 2 показано количество позвонков у кошки.

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 11:03 ]

Типпинг и тикинг: генетика взаимодействия
п/ред. канд.биол.наук Шустровой И.В

Прежде чем рассматривать проблему генетического взаимодействия тикинга и типпинга, определимся в терминах.


Тикинг (ticking) - зонарное окрашивание волоса, которое образуется при чередовании двух откладывающихся пигментов — черного и желтого. Проявляется этот признак только при наличии в генотипе животного агути-фактора, то есть доминантного аллеля гена Agouti. Тикированными тэбби называются кошки, у которых остевой и покровный волос на корпусе имеет равномерное зонарное окрашивание, благодаря чему рисунок на теле животного отсутствует. Самый яркий пример тикированного окраса — абиссинские кошки, у которых нет рисунка не только на корпусе, но также и на ногах и хвосте.



Типпинг (tipping) — окрашивание верхней части волоса при полной или частичной депигментации его нижней части. При полном отсутствии пигмента в нижней части волоса эта последняя выглядит белой (т.наз. «серебро»), при отсутствии в ней только черного пигмента — желтой или абрикосовой («золото»). Традиционно подразумевается, что верхняя часть типпированного волоса окрашена в черный цвет: если большая часть остевой и покровной шерсти прокрашена на 1/3, окрас называется затушеванным, если на 1/8 — затененным или «шиншилла». Любой из этих окрасов, между которыми, кстати, нет четкой границы, вполне корректно будет назвать типпированным. Для проявления типпированных окрасов так же, как и для развития тикинга, необходимо наличие у животного агути-фактора.


Долгое время тикинг и типпинг трактовались как взаимоисключающие явления. Однако такое положение верно только для стандартов окраса. В реальности же наличие у кошки типпинга отнюдь не исключает одновременного присутствия тикинга: верхняя часть волоса может быть зонарно окрашена, а нижняя — депигментирована. Правда, существование таких животных долгое время «выпадало» из поля зрения заводчиков. Поскольку их окрас не был описан в стандарте и являлся лишь нежелательным отклонением от оного, заводчики предпочитали этих кошек... не замечать.

Генетика типпинга: исторический обзор


Первыми типпированными кошками, «обнаруженными» фелинологами, были серебристые шиншиллы и затушеванные. Соответственно, необходимым для формирования типпированных окрасов был признан (помимо уже упоминавшегося агути-фактора) ген-ингибитор меланина. Действие доминантного аллеля этого гена ясно из самого названия: он останавливает синтез пигмента на определенном этапе развития волоса. Ген-ингибитор носил самые разные генетические обозначения: Inhibitor (I), Bleacher или Bleaching (Bl), Silvering (Sv). Это последнее наиболее популярно в настоящее время.
Однако действием одного лишь гена-ингибитора нельзя было объяснить, почему одни из обладающим их кошек оказываются шиншиллами, а другие — серебристыми тэбби. Тем более действием гена-ингибитора невозможно было объяснить существование золотых типпированных окрасов. В начале 90-х годов американским генетиком J. Jerome было введено понятие гена-ингибитора эумеланина, чей доминантный (или полудоминантный) аллель избирательно подавлял синтез черного пигмента, оставляя основание волоса желтым. Этот ген был назван Eraser (Er). На основе взаимодействия двух ингибирующих синтез пигмента генов Дж. Джером была предложена бигенная теория наследования золотых и серебристых окрасов.
Взаимодействие аллелей серебристого и золотого окраса согласно бигенной теории


Аллели Эффекты на генетическом фоне


Inhibitor Eraser Агути (А-) Неагути (аа)
Sv Sv Er Er Серебристая шиншилла Дымчатый окрас
Sv Sv Er er Серебристая затушеванная Дымчатый окрас
Sv Sv er er Серебристая тэбби Слабый «дым»
Sv sv Er Er Серебристая шиншилла или затушеванная Дымчатый окрас
Sv sv Er er Серебристая затушеванная или тэбби с желтизной Дымчатый окрас
Sv sv er er Серебристая тэбби Слабый «дым»
sv sv Er Er Золотая шиншилла или затушеванная «Теплый» подшерсток
sv sv Er er Золотая тэбби «Теплый» подшерсток
sv sv er er Черная тэбби Черный окрас


В середине 90-х J. Wasselhuber было выдвинуто предположение, что феомеланиновое окрашивание прикорневой зоны у кошек золотого окраса возникает под действием не одного гена, а целого комплекса (полигена), названного ей «Widebanding» (Wb). Это название было дано по аналогии с геном Wide-band грызунов, формирующем широкую зону, лишенную полос, в основании волоса. «Желтая» полоса в основании волос (включая подшерсток) у кошек может наблюдаться как в сочетании с доминантным аллелем основного гена-ингибитора, так и без него. Для проявления типпированного окраса, как золотого, так и серебристого, наличие генов, определяющих «желтую полосу» (как бы они не назывались), оказывается совершенно необходимым. При формировании узкой бесполосной прикорневой зоны животные должны были выглядеть как тэбби.
Однако вопроса о генетическом разделении типпированных окрасов и тэбби бигенная теория-, или теория о взаимодействии гена ингибитор с полигеном «широкой полосы» — окончательно не решала. Например, согласно этой теории золотые тэбби были гетерозиготами, а, следовательно, при спаривании между собой обязательно должны были давать не только золотых тэбби, но также шиншилл и затушеванных.


На роль генов, ответственных за такое разделение, были предложены аллели серии Тэбби. Тригенная теория в качестве необходимого для появления типпированных окрасов аллеля ввела аллель абиссинского окраса из серии Tabby — Tа , который определяет отсутствие рисунка при тикированном окрасе волоса.
Но... последнее десятилетие фелинологического движения постепенно развернуло перед нами новую картину взаимоотношений между тикингом, типпингом и рисунком, причем картину весьма сложную.


«За» участие в формировании типпированных окрасов аллеля, так или иначе связанного с исчезновением рисунка и появлением тикинга, говорит то, что среди потомства от скрещивания шиншилл (или затушеванных) с однотонными особями или с тэбби среди потомков часто появлялись животные тикированного окраса или же тэбби с одновременным присутствием рисунка и тикинга. Кроме того, среди кошек европейской короткошерстной или сибирской породы пятнистый или тигровый рисунки при золотистом окрасе почти всегда сопровождаются «избыточным» тикингом.


«Против» — то, что среди предков этих пород (персидская, британская, европейская, сибирская), естественно, никогда не было абиссинских кошек. Кроме того, форма проявления тикинга в этих породах никогда не достигает той степени выраженности, что характерна для абиссинских кошек — у животных, по крайней мере, в детском возрасте четко определяется рисунок, пусть и исчезающий с возрастом. Если признать таких особей гетерозиготными по доминантному (или полудоминантному) абиссинскому аллелю, то при скрещивании между собой они должны давать часть «абиссинских» потомков. За десять лет, в течение которых регулярно проводились подобные скрещивания, этого не наблюдалось.


С развитием пород восточного происхождения — ориентальной, сингапуры, цейлонской — ситуация с аллелем абиссинского окраса стала проблематичной. Оказалось, что тикированные тэбби существуют в двух вариантах — собственно абиссинском и «общем». Этот последний, при котором корпус кошки не имеет рисунка, а ноги и хвост покрыты кольцеобразными полосами, характерен для таких пород, как ориентальная и сингапура. Иногда он встречается у аборигенных кошек Азии и Европы, особенно Восточной. У этих последних между «общим» тэбби и тэбби с рисунком можно найти все степени переходов, в том числе и пресловутый «избыточный» тикинг — без какого-либо наличия у них как абиссинских, так и типпированных предков. И все-таки окрас «тэбби без рисунка» традиционно рассматривался заводчиками как результат действия аллеля Tа , наряду с другими аллелями того же локуса, определяющими разные формы рисунка.
А между тем накопившиеся данные об особенностях наследования «избыточного« тикинга, типпинга и «общего окраса тэбби» подводили некоторых фелинологов к предположению о том, что должен существовать некий ген (или группа генов) вне локуса тэбби, «убирающий» рисунок с корпуса животного. Причем данный ген должен был начинать свою работу уже после рождения котенка. Аналогию действия этого гена можно видеть у других представителей семейства кошачьих — льва и пумы, чьи котята рождаются пятнистыми.


Тэбби «без рисунка»


Проблемы наследования серебристого затушеванного и тикированного окрасов недавно были рассмотрены американской заводчицей, доктором ветеринарных наук Carol W. Johnson. Основой для ее теории, которую можно назвать «типпингом через тикинг», послужили серии скрещиваний, проведенные в собственном питомнике кошек американской короткошерстной породы (АКШ). Серебристый затушеванный окрас — один из старейших у АКШ, впервые короткошерстная «домашняя кошка» с таким окрасом зарегистрирована в CFA в 1913г. Чемпионский статус серебристые затушеванные АКШ получили в этой организации в 1951г. С 1993 г. признаны серебристые затушеванные голубые, черепаховые, голубо-кремовые, кремовые. А вот «тикированные тэбби» были первоначально признаны как «Другие вариации» (то есть без чемпионского статуса), затем, в 1993, были предложено их дисквалифицировать как «нехарактерный для породы окрас» — согласно утвердившемуся в фелинологии взгляду «все тикированные тэбби имеют абиссинское или восточное происхождение». Между тем этот «нехарактерный окрас» столь регулярно выщеплялся среди АКШ, так что вопрос о генетике этих тикированных, или «бесполосных тэбби» приобрел для американских заводчиков принципиальное значение.


Положим, для российских заводчиков в последние 5 лет он тоже становится весьма значимым. Среди потомства персидских, британских, сибирских кошек то и дело появляются тикированные тэбби «по восточному образцу» — то есть с полосатыми ногами и хвостом. Особенно часто такие звери появляются как результат работы по совершенствованию типа среди типпированных персов и британцев — при скрещиваниях между затушеванными кошками и особями окраса тэбби или затушеванных с однотонными особями. Эксперты не могут определить своего отношения к этим животным: с одной стороны, окрас считается нетипичным для породы, с другой — понятно, что абиссинцев (или ориенталов) среди предков британцев или персов не было.
В собственном питомнике К.Джонсон провела следующую серию скрещиваний. От серебристо-затушеванной кошки и красного мраморного кота были получены котята, имеющие рисунок на ногах, хвосте, шее и без рисунка или с крайне слабым («теневым») рисунком на теле («почти затушеванными»). Следовательно, аллель, «убирающий» рисунок с корпуса животного, должен быть не полностью доминантным, а частично доминантным или ко-доминантным. Это верно и в отношении абиссинского аллеля Tа. Но в потомстве от возвратного скрещивания мраморного кота с его «почти затушеванной» дочерью наблюдались три варианта тэбби — оба родительских: мраморные и «без рисунка», но откуда-то появились еще и тигровые котята. Из этого распределения следовало, что в генотипах родителей присутствовали три аллеля — мраморного, тигрового и «бесполосого тэбби». Но три этих аллеля не могут относиться к одному и тому же гену Tabby! Мраморный кот, естественно, в этом локусе несет два рецессивных аллеля мраморного окраса, а «затушеванная» черепаховая кошка-дочь должна быть носительницей всех 3 типов окраса тэбби (рецессивного мраморного, ко-доминантных «безрисуночного» и тигрового). Поскольку в одном локусе Tabby у одного животного может одновременно находиться только два аллеля, третий аллель должен относиться к другому локусу. Следовательно, аллель, который «стирает» рисунок и вызывает «общий тикированный» окрас, не входит в локус Tabby и не идентичен Tа.


К. Джонсон предложила назвать этот новый ген Unpatterned (с генетическим символом U). Этот аллель U определяет не частоту полос на волосе, но отсутствие рисунка на теле, то есть отсутствие различий в интенсивности окрашивания волос на различных участках корпуса. Действие этого аллеля маскирует проявление аллелей локуса Tabby. В гомозиготной форме он скрывает их действие почти полностью (за исключением слабых признаков рисунка на ногах и хвосте). У гетерозигот Uu обычно проявляется «теневой» рисунок на корпусе и четкий — на ногах и хвосте. Соответственно, при рецессивном генотипе животных — uu — будет проявляться тот тип рисунка, который заложен аллелями локуса тэбби.


Взаимодействие аллелей с учетом гена Unpatterned


Аллели Эффекты


Inhibitor U/patter W/band* На фоне агути (А-)
Sv - UU Wb Wb Серебристая шиншилла
Sv - UU Wb wb Серебристая затушеванная
Sv - UU wb wb Серебристая тикированная тэбби
Sv - Uu Wb Wb Серебристая затушеванная с «теневым» рисунком
Sv - Uu Wb wb То же или серебристая «промежуточная» тэбби**
Sv - Uu wb wb Серебристая «промежуточная» тэбби**
Sv - uu Wb Wb Серебристая тэбби с рисунком, светлая
Sv - uu Wb wb Серебристая тэбби с рисунком
Sv - uu wb wb Серебристая тэбби с рисунком, контрастная
sv sv UU Wb Wb Золотая шиншилла
sv sv UU Wb wb Золотая затушеванная***
sv sv UU wb wb Черная тикированная тэбби
sv sv Uu Wb Wb Золотая затушеванная с «теневым» рисунком
sv sv Uu Wb wb То же или золотая*** «промежуточная» тэбби**
sv sv Uu wb wb «Промежуточная» тэбби**
sv sv uu Wb Wb Золотая тэбби с рисунком, светлая
sv sv uu Wb wb Тэбби*** с рисунком
sv sv uu wb wb Черная тэбби с рисунком, контрастная


* Widebanding здесь рассматривается как простой ген только условно. Реально, скорее всего, существует группа совместно действующих генов
** «промежуточный» тэбби — тэбби, у которого рисунок определяется, но недостаточно контрастен из-за значительного количества «избыточного» тикинга.
*** поскольку Widebanding все-таки полиген, гетерозиготные по генам Wb особи имеют разные варианты не полностью развитого «золота», иногда с бурым или серым подшерстком.


Окончательно признать существование уникального гена «бесполосости» U пока что мешает наличие «переходных» между типпингом и тэбби окрасов. В поставленном нами скрещивании: мраморного кота и кошки золотого тикированного окраса с «остаточным» мраморным рисунком у потомков наблюдались обе родительские формы окраса и различные стадии перехода между ними — особи с достаточно четким рисунком, однако «засоренным» избыточным тикингом. Аналогичные картины наблюдаются и у БКШ при скрещиваниях серебристо-затушеванных особей с «рисунчатыми» тэбби — в потомства одновременно присутствуют и особи с крайне слабым «теневым» рисунком, и те, у которых рисунок определяется достаточно хорошо. Причем и у тех, и у других в большей или меньшей степени выражен одновременно «тикинг» и типпинг: нижняя часть волос рисунка обесцвечена, верхняя — покрыта черными и светло-желтыми полосами.
Итак, приходится признать, что решающим в «стирании» рисунка при формировании «бесполосых» тикированных тэбби и типпированных окрасов является (полу) доминантный ген U, отличный от генов Tabby. Данный ген довольно широко распространен в аборигенных популяциях кошек Восточной Европы, Сибири, Средней и Юго-Восточной Азии, и, вероятно, Северной Америки. Качественное развитие тикинга и типпинга, то есть исчезновение остатков рисунка зависит от минорных генов (модификаторов), действующих на фоне U.


Из такого предположения, видимо, и следует исходить господам фелинологам при определении своего отношения к регистрации «незаконных» тикированных окрасов в сложившихся породах

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 11:22 ]

Типпинг (англ. tipping) такое распределение пигмента по волосу, при котором окрашен лишь его кончик, а остальная часть остается неокрашенной, белого или желтого цвета. Кошки такого окраса называются по-разному в зависимости от глубины окраски волоса.

Изображение

Распределение пигмента по волосу:

а) неокрашенный;

b) типпированный (шиншилла);

c) затушеванный;

d) дымчатый;

e) окрашенный полностью.

Шиншилла (англ. chinchilla) - окрас, при котором окрашен лишь самый кончик волоса примерно 1/8 его длины. Остальная часть волоса его не окрашена, белого или желтого цвета. Кошек такого окраса называют типпированные или "шелл", шиншиллы, завуалированные, затененные или "раковинные".

Если типпинг голубой, то разновидность будет называться голубая шиншилла, если шоколадный, то шоколадная, если лиловый - лиловая шиншилла, если черепаховый - черепаховая. Исключение составляют кошки с красным или кремовым типпингом, такие особи носят название красная камея (если кончики волосков красные) или кремовая камея (если кончики волосков кремовые).

Шейдинг (англ. shading) - окрас, при котором волосок окрашен до 1/3 своей длины. Особи с шейдингом носят название шейдед, или затушеванные. Кошки красного или кремового окрасов носят название красная затушеванная камея (если кончики волосков красные) или кремовая затушеванная камея (если кончики волосков кремовые).

Дымчатый (англ. smoke) - окрас, при котором, волосок окрашен до 2/3 своей длины. Порой кошка дымчатого окраса кажется самой обыкновенной (в смысле одноцветной, ровно окрашенной), и угадать ее можно лишь после того, как она начнет движение.Шиншилла (англ. chinchilla) - окрас, при котором окрашен лишь самый кончик волоса примерно 1/8 его длины. Остальная часть волоса его не окрашена, белого или желтого цвета. Кошек такого окраса называют типпированные или "шелл", шиншиллы, завуалированные, затененные или "раковинные".

Если типпинг голубой, то разновидность будет называться голубая шиншилла, если шоколадный, то шоколадная, если лиловый - лиловая шиншилла, если черепаховый - черепаховая.

Исключение составляют кошки с красным или кремовым типпингом, такие особи носят название красная камея (если кончики волосков красные) или кремовая камея (если кончики волосков кремовые).

Это - тикированный окрас с выраженной работой гена широкой пролосы

http://www.shaded.ru/genetika/z.jpg

это - типпированный окрас

Изображение

Изображение

Изображение

это совершенно правильный типпированный окрас - шиншилловый

Изображение

Изображение

Надеюсь, что теперь нам будет проще употреблять грамотно слова ТИППИНГ и ТИКИНГ

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 11:29 ]

вот - тикированные окрасы
http://photofile.ru/photo/smurela/26610 ... 921401.jpg

http://www.peppercats.ru/foto/DSC_3183_med.jpg

надеюсь с примерами разница между типпингом (шиншилловым окрасом) и тикингом (абиссинским тебби) более понятна?

а вот пример правильного распределдения тебби полос при работе генов группы "тебби", в данном случае tb

http://my.net-link.net/~cwjohnso/genetics/image15.gif

Автор:  Bengalka [ 29 сен, Ср, 2010, 11:52 ]

Наконец-то, давно пора! :!: Кстати, на первом фото черепа явственно просматривается впадина - пресловутый "флэт"? ;)

Автор:  Curl [ 29 сен, Ср, 2010, 12:09 ]

Не о бенгалах, но, выделю тестом то, что актуально для всех пород (просто у персов и экзотов все это выражено значительно ярче)

Персы и экзоты: между "экстримом" и балансом
Инна Шустрова

эксперт AB


Грамотный заводчик определяет методы работы в своем питомнике, руководствуясь не только генофондом собственного питомника, но и генетической структурой породы в целом. Персидская порода в 70-х годах ХХ века испытала в своем развитии резкий качественный скачок, приведший к изменению породного типа (до России оно, правда, "докатилось" лишь к концу 80-х). Особи "нового типа" отличались прежде всего значительным укорочением носа и мордочки и глубокой впадиной на переходе от носа ко лбу (стопом). Появление этих "модернизированных" животных происходило неоднократно, и не в одном, а в различных питомниках. Кстати, в России также регистрировались случаи рождения подобных "первичных экстремалов" от так называемых "классических" персов. "Экстремальный тип" постепенно завоевывал себе право на существование, становясь преобладающим в персидской породе, что повлекло за собой соответствующее изменение стандарта. Современный стандарт и страсть к творчеству поставили перед бридерами задачу: добиться максимального "экстрима", не нарушив ни здоровья, ни общей гармонии черт животных.


Весь набор признаков - морфологических, анатомических, физиологических и поведенческих, которые, собственно, и характеризуют породу, - это результат действия генных комплексов. Чем дальше порода отстоит от предкового дикого вида, тем сложнее структура этих комплексов и тоньше механизмы регуляции их работы. В каждом активно работающем питомнике комплексы породных признаков создавались кропотливым отбором в течение десятилетий. Внешность современной персидской (как и дочерней экзотической породы) замечательна своеобразной инфантильностью. Понятием "baby face", то есть умильным, "детским" личиком, эта особенность породы не ограничивается. Широко открытые круглые глаза, выпуклый череп, короткий носик и мордочка, большая голова по отношению к короткому телу - все это инфантильные, детские черты. Для заводчика же инфантилизация типа животных означает необходимость ранней остановки работы ряда генов, - например, тех, что отвечают за рост костей в длину. При этом животное должно иметь нормальные "кошачьи" размеры, развитую мускулатуру и по крайней мере крепкий, если не мощный костяк. Так что "останавливать" гены в их работе приходится весьма избирательно.

Требование "баланса", то есть гармонического соотношения черт, для персидской породы важно настолько же, насколько и "экстремальность". Ввиду крайне сложной генетической основы каждого из признаков, составляющих современный тип перса или экзота, добиться идеального соответствия каждой из статей положениям стандарта практически невозможно. Чаще всего заводчик может лишь максимально приблизиться к требованиям стандарта, - порой пожертвовав абсолютной правильностью какого-либо из признаков ради достижения гармонии. Так, одна из самых сложных задач персидского бридинга - добиться одновременно равномерно выпуклого лба и открытых, больших и круглых глаз. Животные с подобным типом крайне редки, застабилизировать эту комбинацию почти невозможно. Поэтому каждый заводчик, исходя из особенностей своего племенного материала, выбирает свой путь между "экстримом" и балансом. Например, в одном питомнике на определенной стадии развития владельцы предпочитают отдать преимущество выпуклому лбу, а глазам "придать" каплевидную форму (с большей кривизной нижнего века по сравнению с наружным). Другой питомник, напротив, культивирует "открытый тип" с огромными круглыми глазами - жертвуя выпуклостью лба. И те, и другие особи не идеальны с точки зрения стандарта, но, тем не менее, головы у них построены гармонично.

Несочетаемость линий

Куда больше неприятностей, чем рецессивное носительство наследственных болезней, заводчикам персов и экзотов доставляет несовместимость племенных линий. "Крови не легли", со вздохом говорит об этом явлении заводчик, имея в виду несовпадение геномов родительской пары, "собранной" из производителей двух разных питомников. Самый безобидный вариант такого несовпадения генетического фонда питомников - так называемое "опрощение типа". Выглядит это так: и отец, и мать - отличные представители породы, круглоголовые, с выраженным стопом, коротким носом, - а рождают здоровеньких, крепеньких… "буратино". Однако, если мы присмотримся к родителям этих "долгоносиков" повнимательнее, то обнаружим, что сходство между ними довольно условно. У одного стоп глубокий, находится чуть выше уровня середины глаз, нос вздернутый, но не такой уж и короткий (для перса, конечно), мощно развиты надбровья, а вот теменной купол не особенно высок. У другого, напротив, стоп неглубокий, расположен высоко, чуть ли не выше уровня верхних век, нос очень короткий, но не вздернут, надбровья выражены слабо и т.д. Выходит, персы-то эти разного типа. Мутантные аллели, которые эти типы определяют, у каждого из родителей "свои", и, скорее всего, рецессивны. При скрещивании таких животных получатся гетерозиготные по всем значимым генам потомки, у которых, естественно, проявятся доминантные аллели, - то есть "тип домашней кошки!".


На сегодняшних день, с ростом препотентности производителей, генетической стабильности животных и обмена материалом между питомниками, проблема "опрощения типа" в российском бридинге персов и экзотов постепенно отходит на второй план. Куда больше вопросов вызывают последствия другого типа генетической несовместимости - так называемый аутбредный дисгенез.
Наши заводчики познакомились с ним еще во время появления первых "экстремальных" персов в российских питомниках. Часть потомков от скрещиваний новых производителей с "классическими" (читай - старотипными) кошками отличалась нарушениями прикуса, смещением нижней челюсти ("перекосом") или искривлением носового зеркала. Многие заводчики сразу задались извечным русским вопросом "кто виноват?" (то есть кто из производителей является носителем подобных аномалий). Оказалось, не виноват никто - данные признаки были генетическими, но не наследственными, в том смысле, что определялись они не каким-то одним уникальным геном, а опять-таки представляли собой результат раскоординации в работе генных комплексов. Правда, механизм этого явления долго оставался не вполне понятным: ведь набор генов у организма одинаков, что "слева", что "справа". Было понятно, что причина заключается в различной активности одних и тех же, но "лево-" или "праворасположенных" генов, а вот чем эта активность регулируется -было загадкой не только для заводчиков, но и для генетиков.

Для понимания механизма асимметрии крайне важным оказалось явление дисгенеза "второго порядка". Порой потомство первого поколения от скрещивания разнотипных персов имело вполне симметричное строение головы, но при возвратном скрещивании среди котят наблюдалось расщепление - на "нормальных" и "асимметричных". Это подсказывало, что регуляция генной активности определяется не только внегенными элементами ДНК, но и какими-то специфичными генами. И буквально в последние два-три года группы подобных генов-регуляторов были обнаружены исследователями! Одни из них определяют активность генов морфологических признаков, расположенных "слева", а другие влияют на работу тех же самых генов, но расположенных "справа". Иначе говоря, заводчики опять-таки сталкиваются с проблемой баланса генных комплексов: у дисгенетичного животного одновременно присутствуют аллели "леворегулирующих" генов, взятые от одного породного типа, а "праворегулирующих" - от другого.


Асимметрия относительно продольной оси - не единственный вариант дисгенеза в персидской породе. Отклонения от нормы развития черепа у персидских и экзотических кошек крайне разнообразны: это и глубокая впадина посередине лба, часто в сочетании с ярко выраженными надбровьями ("флэт", "двойной стоп"), и "теменная шишка", часто в сочетании с флэтом, и стоп, переходящий в удлиненную впадину ("утопленный стоп"), и выступающая, переразвитая или слишком узкая мордочка или нижняя челюсть, и глубокие впадины, отграничивающие мордочку… Список диспропорций в развитии черепно-лицевых структур можно продолжать и дальше, но вряд ли в этом есть необходимость (кошка, естественно, состоит не из одной головы, но, поскольку наибольшее отличие персов и экзотов от других пород все-таки состоит в строении черепа и морды, мы уделяем основное внимание именно этим признакам). Принцип нарушений черепно-лицевого баланса в общем такой же, что и при развитии асимметрии: "работа" полигенных комплексов не скоординирована.


Данные нарушения характерны прежде всего для рэндомбредного (бессистемного) неродственного разведения персов. Реже такие отклонения появляются при постановке не проверенных на сочетаемость межлинейных кроссов. Асимметрии, "флэты с шишкой" и вообще разные степени флэтов порой встречаются и при работе в племенных линиях. Эти варианты отклонений от нормы, по-видимому, способны даже стабилизироваться при неправильном подходе к работе с племенной линией. Ошибка такого заводчика - выбор в качестве родоначальника линии производителя, ценного по ряду породных признаков, но несущего дисгенетичные черты организации черепа (пусть даже в слабой степени). При последующих инбридингах на родоначальника (проводимых вместо ограничения его племенного использования!) с течением поколений дефект закрепляется - отдельные "части" полигенного комплекса, как и следовало ожидать, выходят в гомозиготную форму. Да вот только одна из этих "частей" (групп генов) определяет развитие "своей" зоны роста по одному породному типу, а вторая строит соседнюю зону роста по другому. Без жесткого отбора от такой порочной структуры головы в питомнике уже не избавиться.


Начинающие заводчики, набирающие племенной материал, часто бывают не в состоянии отследить однотипность особей, происходящих из разных питомников. Даже если новичку и удается обследовать организацию строения черепа у взрослых особей, то крайне трудно бывает оценить равномерность и однотипность развития котят - крайне важного показателя для оценки сочетаемости будущих производителей. К примеру, часть персидских котят обладает сильновыпуклым лбом и черепом, выдающимися скулами, глубоким стопом, близко посаженными глазами и довольно узким носом. С возрастом структуры как бы "разворачиваются", набирая необходимую ширину. Котята другого типа, напротив, имеют широко расставленные глаза, широкий нос с мелким стопом и слабовыпуклый лоб, и развитие их идет в противоположном направлении. "Наложение" подобных типов чревато или выше описанным опрощением потомства, или формированию порочного типа животных. Каковы, скажем, возможные причины возникновения "теменной шишки" и флэта? Их можно определить как рассинхронизацию в сроках закрытия лобно-теменного шва - верхняя часть его зарастает раньше, а нижняя - значительно позже. В идеале, даже у котят со сходным типом развития необходимо учитывать сроки, в которые наиболее бурно происходит рост отдельных участков, - то есть сроки наибольшей активности определяющих генов. Асинхронность в развитии отдельных зон роста в итоге также чревата нарушением баланса черепных структур.


История и генетическая структура персидской и экзотической пород подсказывают заводчику, что оптимальный путь племенной работы - линейное разведение в закрытых питомниках, при жесткой отбраковке не оправдавших себя производителей. Однако многие ли заводчики могут позволить себе содержать в питомнике большое количество племенного поголовья? Ограничение же размеров племенного ядра ведет к ужесточению инбридинга. Персидская порода - одна из немногих, для которых риск инбредной депрессии (снижения жизнеспособности потомства в результате регулярных инбридингов) вполне реален. Кроме того, при разведении, замкнутом на одной "крови", закрепляются не только желательные, но и вовсе ненужные заводчику признаки (идеальных животных, как мы помним, не бывает). И тут опять-таки возникает проблема генетически изолированного внутрипородного типа - при попытке ввести в питомник новые, нужные признаки "со стороны" заводчик сталкивается с несочетаемостью линий.


Для того чтобы снизить риск подобных явлений, лучшие питомники персов и экзотов обычно работают "в тандеме". Иначе говоря, два-четыре питомника, развивающие сочетаемые, но не идентичные племенные линии, периодически обмениваются племенным материалом. Наиболее удачные животные, полученные от таких кроссов, порой становятся родоначальниками новых линий. Инбридинги при таком способе разведения предпочитают ставить в степенях III-III, III-IV, нередко используют более сложные варианты (III,IV-III, IV- III, III). Для ускоренного закрепления комбинаций признаков порой используют инбридинги более близкие (например, II-II). При межлинейных кроссах - двойных и особенно тройных) часто используют сложные комбинации -инбридинг на двух производителей.

Такой щадящий путь племенной работы может быть очень длительным, но все же не бесконечным. Рано или поздно заводчик находит необходимым ввести в свой питомник некие новые, особо выдающиеся признаки - то есть поставить кросс с дальней, не родственной линией. Естественно, при выборе такой линии он должен учесть все, о чем говорилось выше - и степень сходства породных типов, и особенности развития котят, и препотентность предполагаемого производителя по нужному признаку, и риск носительства им наследственных болезней. И даже объективно оценив все эти показатели, он отдает себе отчет в том, что идет на определенный риск. Но, не будь среди заводчиков кошек любителей риска, не возникло бы экстремальных пород, и "кошачий мир" был бы куда беднее…

Автор:  Curl [ 08 окт, Пт, 2010, 18:18 ]

История генетики

В 1860-х годах монах Мендель занялся исследованием наследования признаков. Этим занимались и до него, и впервые об этом говорится в Библии. В Ветхом завете говорится о том, что если владелец скота хотел получить определенную породу, то он одних овец кормил ветками очищенными, если хотел получить потомство с белой шерстью, и неочищенными, если хотел получить шкуру скота черной. То есть как наследуются признаки волновало людей еще до написания Библии. Почему же до Менделя никак не могли найти законы передачи признаков в поколениях?

Дело в том, что до него исследователи выбирали совокупность признаков одного индивида, с которыми было сложнее разбираться, нежели с одним признаком. До него передача признаков рассматривалась часто как единый комплекс (типа - у нее лицо бабушкино, хотя отдельных признаков тут очень много). А Мендель регистрировал передачу каждого признака в отдельности, независимо от того, как передались потомкам другие признаки.

Важно, что Мендель выбрал для исследования признаки, регистрация которых была предельно простой. Это признаки дискретные и альтернативные:

дискретные (прерывистые) признаки: данный признак либо присутствует, либо отсутствует. Например, признак цвета: горошина либо зеленая, либо не зеленая.

альтернативные признаки: одно состояние признака исключает наличие другого состояния. Например, состояние такого признака как цвет: горошина либо зеленая, либо желтая. Оба состояния признака в одном организме проявиться не могут.

Подход к анализу потомков был у Менделя такой, который до него не применяли. Это количественный, статистический метод анализа: все потомки с данным состоянием признака (например - горошины зеленые) объединялись в одну группу и подсчитывалось их число, которое сравнивали с числом потомков с другим состоянием признака (горошины желтые).

В качестве признака Мендель выбрал цвет семян посевного гороха, состояние которого было взаимоисключающим: цвет или желтый, или зеленый. Другой признак - форма семян. Альтернативные состояния признака - форма или морщинистая или гладкая. Оказалось, что эти признаки стабильно воспроизводятся в поколениях, и проявляются либо в одном состоянии, либо в другом. В общей сложности Мендель исследовал 7 пар признаков, следя за каждым по отдельности.

При скрещивании Мендель исследовал передачу признаков от родителей к их потомкам. И вот что он получил. Один из родителей давал в череде поколений при самоопылении только морщинистые семена, другой родитель - только гладкие семена.

Горох - самоопылитель. Для того, чтобы получить потомство от двух разных родителей (гибриды), ему нужно было сделать так, чтобы растения не самоопылялись. Для этого он удалял у одного родительского растения тычинки, и переносил на него пыльцу с другого растения. В этом случае образовавшиеся семена были гибридными. Все гибридные семена в первом поколении оказались одинаковыми. Все они оказались гладкими. Проявившееся состояние признака мы называем доминантным (значение корня этого слова - господствующий). Другое состояние признака (морщинистые семена) у гибридов не обнаруживалось. Такое состояние признака мы называем рецессивным (уступающим).

Мендель скрестил растения первого поколения внутри себя и посмотрел на форму получившихся горошин (это было второе поколение потомков скрещивания). Основная часть семян оказалась гладкой. Но часть была морщинистой, точно такой же у исходного родителя (если б мы говорили про собственную семью, то сказали бы, что внук был точно в дедушку, хоть у папы с мамой этого состояния признака не было совсем). Он провел количественное исследование того, какая доля потомков относится к одному классу (гладкие - доминантные), а какая к другому классу (морщинистые - рецессивные). Оказалось, что морщинистых семян получилась примерно четверть, а три четверти - гладких.

Мендель провел такие же скрещивания гибридов первого поколения по всем остальным признакам: цвету семян, окраски цветка и др. Он увидел, что соотношение 3:1 сохраняется.

Мендель провел скрещивание и в одном направлении (папа с доминантным признаком, мама - с рецессивным) и в другом (папа с рецессивным признаком, мама с доминантным). При этом качественные и количественные результаты передачи признаков в поколениях были одинаковыми. Из этого можно сделать вывод, что и женские и отцовские задатки признака вносят одинаковый вклад в наследование признака у потомства.

То, что в первом поколении проявляется признак только одного родителя, мы называем законом единообразия гибридов первого поколения или законом доминирования.

То, что во втором поколении вновь появляются признаки и одного родителя (доминантный) и другого (рецессивный) позволило Менделю предположить, что наследуется не признак как таковой, а задаток его развития (то, что мы сейчас называем геном). Он также предположил, что каждый организм содержит пару таких задатков для каждого признака. От родителя к потомку переходит только один из двух задатков. Задаток каждого типа (доминантный или рецессивный) переходит к потомку с равной вероятностью. При объединении у потомка двух разных задатков (доминантный и рецессивный) проявляется только один из них (доминантный, он обозначается большой буквой А). Рецессивный задаток (он обозначается малой буквой а) у гибрида не исчезает, поскольку проявляется в виде признака в следующем поколении.

Так как во втором поколении появился точно такой же организм, как и родительский, Мендель решил, что задаток одного признака «не замазывается», при объединении с другим, он остается таким же чистым. В последствии было выяснено то, что от данного организма передается только половина его задатков - половые клетки, они называются гаметами, несут только один из двух альтернативных признаков.

У человека насчитывается около 5 тыс. морфологических и биохимических признаков, которые наследуются достаточно четко по Менделю. Судя по расщеплению во втором поколении, альтернативные задатки одного признака комбинировались друг с другом независимо. То есть доминантный признак мог проявиться при комбинациях типа Аа, аА и АА, а рецессивный только в комбинации аа.

Повторим, что Мендель предположил, что наследуется не признак, а задатки признака (гены) и что эти задатки не смешиваются, поэтому этот закон называется законом чистоты гамет. Через исследование процесса наследования можно было сделать выводы о некоторых характеристиках наследуемого материала, то есть что задатки стабильны в поколениях, сохраняют свои свойства, что задатки дискретны, то есть определяются только одно состояние признака, то, что их два, они комбинируются случайно и т.д.

Во времена Менделя еще ничего не было известно о мейозе, хотя про ядерное строение клетки уже знали. То, что в ядре содержится вещество, названное нуклеином, стало известно только через пару лет после открытия законов Менделя, причем это открытие с ним никак не было связано.

Все выводы вышеизложенного материала можно сформулировать следующим образом:

1) Каждый наследственный признак определяется отдельным наследственным фактором, задатком; в современном представлении эти задатки соответствуют генам;

2) Гены сохраняются в чистом виде в ряду поколений, не утрачивая своей индивидуальности: это явилось доказательством основного положения генетики: ген относительно постоянен;

3) Оба пола в равной мере участвуют в передаче своих наследственных свойств потомству;

4) Редупликация равного числа генов и их редукция в мужских и женских половых клетках; это положение явилось генетическим предвидением существования мейоза;

5) Наследственные задатки являются парными, один - материнский, другой - отцовский; один из них может быть доминантным, другой - рецессивным; это положение соответствует открытию принципа аллелизма: ген представлен минимум двумя аллелями.

К законам наследования относятся закон расщепления наследственных признаков в потомстве гибрида и закон независимого комбинирования наследственных признаков. Эти два закона отражают процесс передачи наследственной информации в клеточных поколениях при половом размножении. Их открытие явилось первым фактическим доказательством существования наследственности как явления.

Законы наследственности имеют другое содержание, и они формулируются в следующем виде:

Первый закон - закон дискретной (генной) наследственной детерминации признаков; он лежит в основе теории гена.

Второй закон - закон относительного постоянства наследственной единицы - гена.

Третий закон - закон аллельного состояния гена (доминантность и рецессивность).


То, что законы Менделя связаны с поведением хромосом при мейозе, было обнаружено в начале ХХ века во время повторного открытия законов Менделя сразу тремя группами ученых независимо друг от друга. Как вам уже известно, особенность мейоза заключается в том, что число хромосом в клетке уменьшается вдвое, хромосомы могут меняться своими частями при мейозе. Такая особенность характеризует ситуацию с жизненным циклом у всех эукариот.

Для того, чтобы проверить предположение о наследовании задатков в таком виде, как мы уже говорили, Мендель провел также скрещивание потомков первого поколения, имеющие желтые семена с родительскими зелеными (рецессивными). Скрещивание на рецессивный организм он назвал анализирующим. В результате он получил расщепление один к одному: (Аа х аа = Аа + Аа + аа + аа). Таким образом, Мендель подтвердил предположение, что в организме первого поколения есть задатки признаков каждого из родителей в соотношении 1 к 1. Состояние, когда оба задатка признака одинаковы, Мендель назвал гомозиготным, а когда разные - гетерозиготным.

Мендель учитывал результаты, полученные на тысячах семян, то есть он проводил статистические исследования, которые отражают биологическую закономерность. Открытые им самые законы будут действовать и на других эукариотах, например грибах. Здесь показаны грибы, у которых четыре споры, получаемые в результате одного мейоза, остаются в общей оболочке. Анализирующее скрещивание у таких грибов приводит к тому, в одной оболочке присутствуют 2 споры с признаком одного родителя и две с признаком другого. Таким образом, расщепление 1:1 в анализирующем скрещивании отражает биологическую закономерность расщепления задатков одного признака в каждом мейозе, которая будет выглядеть как закономерность статистическая, если все споры смешать.

То, что у родителей были разные состояния одного признака, говорит о том, что задатки к развитию признака могут как-то меняться. Эти изменения называются мутациями. Мутации бывают нейтральными: форма волос, цвет глаз и др. Некоторые мутации приводят к изменениям, нарушающим нормальное функционирование организма. Это коротконогость у животных (крупный рогатый скот, овцы и др.), безглазость и бескрылость у насекомых, бесшерстность у млекопитающих, гигантизм и карликовость.

Некоторые мутации могут быть и безвредными, например бесшерстность у людей, хотя все приматы имеют волосяной покров. Но иногда встречаются изменения интенсивности волосяного покрова на теле и у людей. Н.И.Вавилов назвал такое явление законом гомологических рядов наследственной изменчивости: то есть признак, типичный только для одного из двух родственных видов, может быть обнаружен с какой-то частотой и у особей родственного вида.

Мы говорили до этого о признаках, которые проявляются полностью. Но это не для всех признаков так. Например, фенотип гетерозигот может быть промежуточным между доминантным и рецессивным признаком родителей. Так, окраска плода у баклажан в первом поколении меняется с темно-синей на менее интенсивную фиолетовую. При этом во втором поколении расщепление по наличию окраски осталось 3:1, но если учитывать интенсивность окраски расщепление стало 1:2:1 (цвет темно-синий - АА, фиолетовый - 2Аа и белый - аа, соответственно) В данном случае видно, что проявление признака зависит от дозы доминантного аллеля. Расщепление по фенотипу соответствует расщеплению по генотипу: классы АА, Аа и аа, в соотношении 1:2:1.

Еще раз выделим роль Менделя в развитии науки. Никто до него не размышлял, что вообще могут существовать задатки признаков. Считалось, что в каждом из нас сидит маленький человечек, внутри его - еще маленький человечек и т.д. Зачатие имеет к его появлению какое-то отношение, но по механизму, готовый маленький человечек уже присутствует с самого начала своего роста. Такими были доминирующие представления, у которых, безусловно, был недостаток - по этой теории, при большом числе поколений гомункулус должен был получиться по размеру меньше элементарной частицы, но тогда про частицы еще не знали J.

Откуда Мендель знал, какой признак является доминантным, а какой рецессивным? Ничего такого он не знал, просто взял некоторый принцип организации опыта. Удобно, что признаки, за которыми он наблюдал, были разными: рост, размер, цвет цветка, цвет боба и т.д. У него не было априорной модели механизма наследования, он вывел ее из наблюдения за передачей признака в поколениях. Еще одна особенность его метода. Он получил, что доля особей с рецессивным признаком во втором поколении составляет четверть от всего потомства. То есть вероятность того, что данная горошина зеленая - 1/4. Допустим получилось в среднем по 4 горошины в одном стручке. Будет ли в каждом стручке (это потомство от двух и только от двух родителей) 1 горошина зеленая и 3 желтых? Нет. Например, вероятность того, что там будет 2 зеленых горошины равна 1/4 х 1/4 = 1/16, а того, что все четыре зеленые - 1/256. То есть, если взять кучу бобов, с четырьмя горошинами в каждом, то у каждой 256-ой все горошины будут с рецессивными признаками, то есть зелеными. Мендель анализировал потомство множества одинаковых пар родителей. О скрещивании было рассказано, потому что они показывают, что законы Менделя проявляются как статистические, а в основе имеют биологическую закономерность - 1:1. То есть гаметы разных типов в КАЖДОМ мейозе у гетерозиготы образуются в равном соотношении - 1:1, а закономерности проявляется статистически, поскольку анализируются потомки сотен мейозов - Мендель анализировал более 1000 потомков в скрещивании каждого типа.

Сначала Мендель исследовал наследование одной пары признаков. Затем он задался вопросом, что будет происходить, если одновременно наблюдать за двумя парами признаков. Выше на рисунке, в правой части проиллюстрировано такое исследование по дум парам признаков - цвету горошин и форме горошин.

Родители одного типа давали при самоопылении горошины желтые и круглой формы. Родители другого типа давали при самоопылении горошины зеленые и морщинистой формы. В первом поколении он получил все горошины желтые, а по форме - круглые. Получившееся расщепление во втором поколении удобно рассмотреть с помощью решетки Пенета. Получили расщепление по признакам 9:3:3:1 (желтые и круглые: желтые и морщинистые: зеленые и круглые: зеленые и морщинистые). Расщепление по каждой паре признаков происходит независимо друг от друга. Соотношение 9жк + 3жм + 3зк + 1зм соответствует независимой комбинации результатов двух скрещиваний (3ж + 1з) х (3к + 1 м). То есть и задатки признаков этих пар (цвет и форма) комбинируются независимо.

Посчитаем, сколько разных фенотипических классов мы получили. У нас было 2 фенотипических класса: желтые и зеленые; и по другому признаку 2 фенотипических класса: круглые и морщинистые. А всего будет 2*2=4 фенотипических класса, что мы и получили выше. Если рассматривать три признака, то фенотипических классов будет 23=8 классов. Мендель доходил до дигибридных скрещиваний. Задатки всех признаков, к счастью Менделя, находились у гороха на разных хромосомах, а всего хромосом у гороха - 7 пар. Поэтому, оказалось, что он взял признаки, которые комбинировались независимо в потомстве.

У человека 23 пары хромосом. Если рассмотреть какой-то один гетерозиготный признак для каждой хромосомы, может у человека может наблюдаться 223 ~ 8*106 фенотипических классов в потомстве одной супружеской пары. Как упоминалось на первой лекции, каждый из нас содержит между папиными и мамиными хромосомами порядка 1 различия на 1000 позиций, то есть всего порядка миллиона различий между папиными и мамиными хромосомами. То есть каждый из нас является потомком миллионногибридного скрещивания, при котором число фенотипических классов составляет 21000000. Практически это число фенотипических классов в потомстве одной пары не реализуется, потому что хромосом у нас всего 23, а не миллион. Получается, что 8*106 - это нижний предел величины возможного разнообразия в потомстве данной супружеской пары. Исходя из этого, можно понять, что не может быть двух абсолютно одинаковых людей. Вероятность мутации данного нуклеотида в ДНК за одно поколение составляет около 10-7 - 10 -8, то есть на весь геном (3*109) получится около 100 изменений de novo между родителем и ребенком. А всего отличий в папиной половинке вашего генома от маминой половинки - около 1 000 000. Это значит, что старые мутации в вашем геноме гораздо более частые, чем вновь возникшие (в 10 000 раз).

Также Мендель проводил анализирующее скрещивание - скрещивание с рецессивной гомозиготой. У потомка первого поколения комбинация генов имеет вид АаВ b. Если скрестить его с представителем с полностью рецессивным набором генов (aabb), то получится четыре возможных класса, которые будут находиться в соотношении 1:1:1:1, в отличие от рассмотренного выше скрещивания, когда мы получили расщепление 9:3:3:1.

Ниже показаны некоторые статистические критерии - какие соотношения чисел следует считать соответствующими ожидаемым, скажем, 3:1. Например, для 3:1 - из четырехсот горошин вряд ли получится точно 300 к 100. Если получится, к примеру, 301 к 99, то это отношение наверное можно считать равным 3 к 1. А 350 к 50 уже, наверное, не равно 3 к 1.

Статистический тест хи-квадрат (ч2) используется для проверки гипотезы соответствия наблюдаемого распределения ожидаемому. Произносится эта греческая буква в русском языке как «хи», а в английском - как «чи» (chi).

Величина ч2 рассчитывается как сумма квадратов отклонений наблюдаемых величин от ожидаемой, деленных на ожидаемую величину. Затем по специальной таблице для данного значения ч2 находят величину вероятности того, что такое различие между наблюдаемой и ожидаемой величиной является случайным. Если вероятность оказывается меньше 5% то отклонение считается не случайным (цифра в пять процентов выбрана по договоренности).

Всегда ли будет проявляться какой-либо наследственно предопределенный признак? Ведь это предположение по умолчанию лежит в основе интерпретации данных полученных Менделем.

Оказывается, это может зависеть от многих причин. Есть такая наследуемая черта у человека - шестипалость. Хотя у нас, как и у всех позвоночных, пальцев в норме пять.

Вероятность проявления задатка признака в виде наблюдаемого признака (здесь - шестипалость) может быть меньше 100%. На фотографии у человека на обеих ногах по 6 пальцев. А у его близнеца этот признак не обязательно проявится. Доля индивидов с данным генотипом, у которых проявляется соответствующий фенотип, была названа пенетрантностью (этот термин ввел российский генетик Тимофеев-Ресовский).

В некоторых случаях шестой палец может быть просто обозначен некоторым кожным приростом. Степень выраженности признака у индивида Тимофеев-Ресовский предложил называть экспрессивностью.

Особенно ясно не 100% связь генотипа с фенотипом прослеживается при исследовании идентичных близнецов. Генетическая конституция у них один в один, а признаки у них совпадают в разной степени. Ниже представлена табличка, в которой представлено совпадение признаков для близнецов идентичных и неидентичных. В качестве признаков в этой таблице взяты различные болезни.

Признак, который присутствует у большинства особей в естественных условиях обитания, называется диким типом. Наиболее распространенный признак часто оказывается доминантным. Такая связь может иметь приспособительное значение, полезное для вида. У человека доминантными признаками являются, к примеру, черные волосы, темные глаза, кудрявые волосы. Кстати, поскольку соответствующие гены находятся на разных хромосомах, то может получиться кудрявый негр, который будет блондином - ничто это не запрещает.

Почему так получается, что в при моногибридном скрещивании трем генотипическим классам в потомстве второго поколения соответствует в некоторых случаях три фенотипических класса (баклажаны синие фиолетовые и белые), а в другом случае - два класса (желтая или зеленая горошина)? Почему в одном случае проявление доминантного признака неполное, а в другом - полное? Можно провести аналогию с фотопленкой. В зависимости от количества света, кадр может получиться совсем прозрачным, серым и совсем черным. То же самое - с генами. Например, есть у кукурузы ген Y, который определяет образование витамина А. Когда доза гена Y на клетку растет от одного до трех, то линейно изменяется активность фермента, который он кодирует и, в данном случае, усиливается образование витамина А и окраска зерна. (У кукурузы основная часть зерна - эндосперм. В каждой клетке эндосперма три генома - два от мамы и один от папы). То есть, многие признаки зависят от дозы аллеля количественно. Чем больше копий аллеля нужного типа, тем больше будет величина контролируемого им признака. Такая связь постоянно используется в биотехнологии.

Мендель мог благополучно свои законы и не открыть. Исследования на горохе позволили Менделю открыть свои законы, потому что горох - самоопыляемое растение, а потому без принуждения - гомозиготный. При самоопылении доля гетерозигот уменьшается пропорционально двум в степени номера поколения. В этом заключалось везение Менделя - если бы доля гетерозигот была большой, то никаких бы закономерностей не наблюдалось. Когда он затем взял перекрестные опылители, то закономерности нарушились, что сильно расстроило Менделя, потому что он подумал, что открыл нечто частное. Оказалось, что нет.

Выше было рассказано о наследовании признаков качественных, а обычно большинство признаков - количественные. Их генетический контроль достаточно сложен. Количественные признаки описываются через среднюю величину значения признака и размахом варьирования, которая называется нормой реакции. И величина средней, и норма реакции - это видоспецифические показатели, которые зависят как от генотипа, так и от условий среды. К примеру, продолжительность жизни человека. Хоть в Библии и написано, что пророки жили по 800 лет, но сейчас ясно, что больше 120-150 лет никто не живет. А, мышь, например, живет два года, хотя она тоже млекопитающее. Наш рост, наш вес - это все количественные признаки. Нет людей 3-4 метрового роста, хотя слоны, к примеру, есть. У каждого вида своя средняя по каждому количественному признаку и свой размах его варьирования.

Закономерности наследования открыты при исследовании качественных признаков.

Большинство наших признаков - количественные.


Величины значений признаков в представительной выборке особей данного вида характеризуются определенной средней и широтой ее варьирования, которая называется нормой реакции и зависит как от генотипа, так и от условий формирования признака.

Автор:  Curl [ 08 окт, Пт, 2010, 18:52 ]

Вот хорошая книжечка по генетике

http://www.animalgenetics.ru/

Автор:  Curl [ 08 окт, Пт, 2010, 19:39 ]

История генетики от Трапезова

Цитата:
На вечерних заседаниях Брюннского Общества естествоиспытателей 8 февраля и 8 марта 1865 г. в маленьком зале Высшей реальной школы священник Мендель, сочетавший обязанности духовного лица с преподаванием физики и природоведения в местном реальном училище, доложил результаты своих восьмилетних опытов по наследованию признаков у культурных растений: «Опыты над растительными помесями» («Versuche uber Pflancen-Hybriden von Gregor Mendel»), которые были опубликованы в малочитаемом журнале «Труды Ферейна естествоиспытателей в Брюнне» («Verhandlungen des naturforschenden Vereines in Brunn. – B. IV. – 1865). В конце декабря 1866 г. вышел в свет том «Трудов» Менделя с конспектом доклада. Этот том попал в 120 библиотек университетов и обществ естествоиспытателей Вены, Праги, Берлина, Мюнхена, Лондона, Парижа, Санкт-Петербурга, Филадельфии, Нью-Йорка. Еще 40 оттисков своей статьи Мендель разослал друзьям и крупным исследователям-ботаникам. Но только три экземпляра были прочитаны, а ответ автор получил лишь от профессора мюнхенского университета К.В.Нэгели. Знаменитый ботаник посоветовал Менделю проверить опыты на других видах. К огромному сожалению, Мендель не отправил оттиска единственному из коллег, который более чем другие способен был понять его, – Дарвину. Дарвин же и не подозревал, каков принцип действия генетических механизмов, иначе его теория естественного отбора получила бы подтверждение с совершенно новой стороны.

При жизни работа Менделя была оценена только двумя исследователями. Первый – Г.Н. фон Майендорф, секретарь Брюннского общества естествоиспытателей, натуралист, математик и ботаник, чьи схемы долго жили в учебниках биологии. Вторым, кто оценил Менделя как ученого еще при жизни, в 1875 г., был академик Петербургской академии наук ботаник И.Ф.Шмальгаузен. Остальными же работа Менделя воспринималась весьма прохладно, так как постулируемые автором универсальные закономерности наследования требовали подтверждения на других видах. И только лишь в 1900 г., спустя 16 лет после смерти ученого его открытия были экспериментально подтверждены тремя исследователями: голландским ботаником и эволюционистом Г. де Фризом, молодым доцентом немецкого университета города Тюбингена К.Корренсом и австрийским ботаником Э.Ч. фон Зейссенеггом, который в том же 1900 г. закончил такую же работу и послал ее в те же «Известия Германского ботанического общества». Мендель лишил славы первооткрывателя не только их, но и англичанина У.Бэтсона, выявившего механизм наследования в опытах по скрещиванию животных.

Историко-научные изыскания показали, что труд Менделя не был вовсе уж не известен ботаникам. Даже «переоткрыватели» де Фриз и Корренс знали о нем задолго до 1900 г., но не сразу поняли его и оценили. Гибридологические опыты де Фриз начал в начале 1900‑х годов, а в середине того десятилетия он узнал о работе Менделя. Голландский историк науки О.Мейер допускает, что это было «чтение без понимания» [10].

В первых строках своей работы Мендель пишет о «поразительной красоте» соотношений в потомстве гибридов. Он верил, что открыл всеобщий закон, в основе которого лежат взаимодействия невидимых дискретных наследственных факторов. Закономерности, открытые Менделем, согласовывались с интуитивными представлениями Пифагора о высшем начале природы, в основе которого лежат рациональные принципы. Пифагор, живший в VI в. до н.э., первым указал на духовную подоплеку природного бытия: мир создан числом, а число есть нематериальная, неощутимая реальность. Все мироздание представлялось ему как некий живой целостный организм, подчиненный сложнейшим и тончайшим математическим закономерностям.

Теория селекции (отбора) – это прикладная область эволюционного учения, а конкретнее, современной синтетической теории эволюции. Она предполагает не только глубокие знания в области зоотехнической практики, генетики и популяционной биологии, но и свободное ориентирование в методах биологической статистики, знание достижений зоологии и ботаники, экологии и биогеографии, эмбриологии и биоценологии, физиологии и палеонтологии [11]. Теория и практика селекции животных, если говорить о генетической стороне, развиваются на основе учета и использования трех компонентов: генотипической изменчивости, наследственности и отбора. В настоящее время теория отбора выделяет множество форм отбора. В общей сложности насчитывается более 30 различных таких форм. Однако в современной селекционной литературе выделяется только три основные формы: 1) направленный, или движущий, отбор, способствующий непрерывному изменению признака в определенном направлении; 2) дизруптивный, или раскалывающий, отбор, приводящий к закреплению крайних значений признака; 3) стабилизирующий отбор, обеспечивающий сохранение среднего значения признака.


Решётка Пеннета — решётка Пеннета, графический метод, предложенный английским генетиком Пеннетом (R. Puett) в 1906 г. для наглядного представления о сочетании различных типов половых клеток (гамет (См. Гаметы)) при скрещивании

Автор:  Curl [ 08 окт, Пт, 2010, 19:50 ]

Грегор Мендель
Изображение

Мендель (Mendel) Грегор Иоганн (22.07.1822, Хейнцендорф – 06.01.1884, Брюнне), австрийский биолог, основоположник генетики. Учился в школах Хейнцендорфа и Липника, затем в окружной гимназии в Троппау. В 1843 окончил философские классы при университете в Ольмюце и постригся в монахи Августинского монастыря св. Фомы в Брюнне (ныне Брно, Чехия). Служил помощником пастора, преподавал естественную историю и физику в школе. В 1851–53 был вольнослушателем в Венском университете, где изучал физику, химию, математику, зоологию, ботанику и палеонтологию. По возвращении в Брюнн работал помощником учителя в средней школе до 1868, когда стал настоятелем монастыря.

В 1856 Мендель начал свои эксперименты по скрещиванию разных сортов гороха, различающихся по единичным, строго определённым признакам (например, по форме и окраске семян). Точный количественный учёт всех типов гибридов и статистическая обработка результатов опытов, которые он проводил в течение 10 лет, позволили ему сформулировать основные закономерности наследственности – расщепление и комбинирование наследственных «факторов». Мендель показал, что эти факторы разделены и при скрещивании не сливаются и не исчезают. Хотя при скрещивании двух организмов с контрастирующими признаками (например, семена жёлтые или зелёные) в ближайшем поколении гибридов проявляется лишь один из них (Мендель назвал его «доминирующим»), «исчезнувший» («рецессивный») признак вновь возникает в следующих поколениях. Сегодня наследственные «факторы» Менделя называются генами.

О результатах своих экспериментов Мендель сообщил Брюннскому обществу естествоиспытателей весной 1865; год спустя его статья была опубликована в трудах этого общества. На заседании не было задано ни одного вопроса, а статья не получила откликов. Мендель послал копию статьи К. Негели, известному ботанику, авторитетному специалисту по проблемам наследственности, но Негели также не сумел оценить её значения. И только в 1900 забытая работа Менделя привлекла к себе всеобщее внимание: сразу три учёных, Х. де Фриз (Голландия), К. Корренс (Германия) и Э. Чермак (Австрия), проведя почти одновременно собственные опыты, убедились в справедливости выводов Менделя. Закон независимого расщепления признаков, известный теперь как закон Менделя, положил начало новому направлению в биологии – менделизму, ставшему фундаментом генетики.

Сам Мендель, после неудачных попыток получить аналогичные результаты при скрещивании других растений, прекратил опыты и до конца жизни занимался пчеловодством, садоводством и метеорологическими наблюдениями.

Среди трудов учёного – «Автобиография» (Gregorii Mendel autobiographia iuvenilis, 1850) и ряд статей, включая «Эксперименты по гибридизации растений» (Versuche uber Pflanzenhybriden, в «Трудах Брюннского общества естествоиспытателей», т. 4, 1866).

Автор:  simona84 [ 20 окт, Сб, 2012, 21:02 ]

привет всем!что такое руфизм? :??:

Автор:  daiky [ 20 окт, Сб, 2012, 21:03 ]

Желтое на серебре.

Автор:  Nandu [ 20 окт, Сб, 2012, 21:59 ]

И оно (руфизм) расценивается, как недостаток. :D

Автор:  simona84 [ 23 окт, Вт, 2012, 11:22 ]

Nandu писал(а):
И оно (руфизм) расценивается, как недостаток. :D

интересно,а у моей есть руфизм :??: то,что недостаток,уже вычитала)

Автор:  Nandu [ 23 окт, Вт, 2012, 22:19 ]

simona84, руфизмы только у серебра.
Она ж у вас не серебро)))
У остальных рыжина на законных основаниях. :D

Автор:  simona84 [ 24 окт, Ср, 2012, 12:55 ]

Nandu писал(а):
simona84, руфизмы только у серебра.
Она ж у вас не серебро)))
У остальных рыжина на законных основаниях. :D

Nandu,я тут нафоткала с цифровика её,она так похожа на серебро,что я до сих пор не могу поверить в сепию :) 100% сепия?

Автор:  Nandu [ 24 окт, Ср, 2012, 14:19 ]

simona84, а Вам ее как кого продавали?

Автор:  simona84 [ 24 окт, Ср, 2012, 21:07 ]

вообще, как окрас снежного барса :D а что имелось в виду?

Автор:  Nandu [ 25 окт, Чт, 2012, 08:36 ]

simona84 писал(а):
вообще, как окрас снежного барса :D а что имелось в виду?

Вам, прям, в метрике (или родословной) и вет.паспорте так и написали?

Автор:  simona84 [ 25 окт, Чт, 2012, 09:06 ]

Nandu писал(а):
simona84 писал(а):
вообще, как окрас снежного барса :D а что имелось в виду?

Вам, прям, в метрике (или родословной) и вет.паспорте так и написали?

Nandu,у нас нет документов,ветпаспорт я делала ей сама,т.к.заводчица не возила к вету,а делала все прививки с "кошачьей фермы" (кажется так она сказала)сама.
Лишние разговоры из этой тему будут удалены!

Автор:  siga [ 07 янв, Ср, 2015, 23:29 ]

Девочки, Вот ответьте , мне пожалуйста, написала одной хозяйке кота, я их тут всех потихоньку пробиваю, и получила ответ :

"Мы типа больные в вопросе улучшения расы, и поэтому не используем одного и того же кота на много пометов, чтобы избежать инбридинга в будущем, но у нас есть прекрасные котята, если хочешь купи ))"

Вот чтобы это значило? С какого боку коту помешает лишний раз трахнуться, но при этом купи его наследника???

И как моя кошка, имеющая с тем котом только общего америкоссого предка в 10-м поколении, может задать высокий процент инбридинга в будущем?

Не фига не поняла?

Автор:  Дорка-помидорка [ 08 янв, Чт, 2015, 00:16 ]

Это тебе отказали в вязке, чеж не понятно то? Им котеночка толкнуть надо :D быть может всякие причины есть, контракт на котика или обязательства еще какие. Но котеночка предложить дело святое :)))

Автор:  siga [ 08 янв, Чт, 2015, 01:02 ]

Дорка-помидорка писал(а):
Это тебе отказали в вязке, чеж не понятно то? Им котеночка толкнуть надо :D быть может всякие причины есть, контракт на котика или обязательства еще какие. Но котеночка предложить дело святое :)))

Вот это то я точно поняла, а остального, нет.. Но кот красивый! Линкс с красивым мрамором и темными конечностями)))

Автор:  paraskeva [ 07 янв, Чт, 2016, 12:20 ]

Я тоже никого никогда не беру на вязку , наелась.
Когда у меня давно был перс чемпион Европы, я всех персидских кошек вязала,
треть обманывала, треть отдавала больных котят, приходилось всех лечить,
хотя все кошки были с титулами и со справками, страшно вспомнить.
Хитите заниматься разведением заведите себе кота и кошек и будет Вам счастье, бегать котовьи метки замывать и от соседей прятаться.

Автор:  paraskeva [ 07 янв, Чт, 2016, 12:48 ]

И еще, почему-то хозяева кошек думают, что кот не работает, а только удовольствие получает и деньги халявные.
А то что кот орет и метит и надо постоянно убирать квартиру и тратить кучу денег на выставки и титулы, это почему-то не считается.
Поэтому деньги за вязку очень сложно получить, в интернете постоянно скандалы.

Автор:  siga [ 07 янв, Чт, 2016, 14:10 ]

paraskeva писал(а):
И еще, почему-то хозяева кошек думают, что кот не работает, а только удовольствие получает и деньги халявные.
А то что кот орет и метит и надо постоянно убирать квартиру и тратить кучу денег на выставки и титулы, это почему-то не считается.
Поэтому деньги за вязку очень сложно получить, в интернете постоянно скандалы.


Вот я как раз так не думаю.. Но считаю, что если берете деньги за вязку, то моя кошка должна вязаться в соответствующих условиях - чисто, тепло, сыто )) И ваш кот должен быть абсолютно здоров.!!
Соответственно, если я беру к себе кота, то коту должно быть - чисто, тепло, сыто )) И моя кошка соответственоо должна быть здорова. !!

Нет, для меня пока лучше вязки покупать ) Но вот с приобретением опыта и знаний о кошачьем мире... стала боятся заразы... раньше думала, что у всех все чисто.. :??:
Вообще у нас составляются контракты и указывается сумма не возвратная именно на уход за партнером .. это приблизительно часть на одного котенка. Типа 1000-1500 за уход и 1500 за каждого котенка, или 6000-7500 тысяч. Сразу платишь половину и остаток, когда котятам 5 недель. (или хотя бы один живой в пять недель).
Вообще даже не представляю, как я могу себе позволить-не заплатить 8(

А счас знаю, невозможно поручиться не за кого...
кстати, эти "блюстители породы" из предыдущего поста, закрылись, по причине длительной болезни в питомнике ((( (Может это и была причина отказа ? ))

Знаю одного покупателя, купившего у них котенка, пролечившего его на 2,5 тыс евро, и потом усыпившего , там был FIP... видимо у них был Короновирус в питомнике. ((

Автор:  ELVA [ 07 янв, Чт, 2016, 15:51 ]

100 раз уже писали про корону и фип...
Siga, вы действительно считаете своих кошек чистыми от короны и верите в невозможность фипа в вашем питомнике?
2.5 тыс потрачено на неизличимую болячку. Разводилово ветов! Или враньё вашего знакомого покупателя.
Носительство короны есть у 90% кошек. Если его нет сегодня, оно будет завтра. Или держите кошку взаперти и в стерильных условиях. Всеравно прилетит! Фип - непредсказуемая смертельная мутация. Как кирпич на голову. Не подстрахуешься никак.

CATS-портал © 2017
http://mau.ru/