Я с этим не сталкивалась, ттт, но по-моему, если сделать гентест на наличие гена НСМ, то можно и не таскать ежегодно на УЗИ и ЭКГ. Или я не права?

не знаю, как у других, но у мейн-кунов наличие отрицательного гентеста на HCM позволяет только правильно спланировать вязки - те не получить гомозиготу по НСМ на выходе.
Тестируют в лучшем случае на 2 основные мутации, а их намного больше.
Для пород, склонных к кардиомиопатии, кардиологи в РФ рекомендуют ежегодное проведение ЭХО-КГ до 5 лет включительно, далее - раз в 2 года до конца жизни.
В Европе - до 3-х лет ежегодно, далее не знаю.

Насколько я поняла кардиомиопатия может быть наследственной, а может быть приобретенной и сфинксы (канадские?), куны и регдоллы в зоне повышенного риска именно поэтому желательно постоянно перепроверять что бы выявить болезнь на ранних этапах развития.

Кардиомиопатия может быть у любой кошки. Гентеста для сфинксов нет. В приницпе, если родители после 3 лет тестированы негативно, это может давать некую гарантию, что в генетическом плане все ок. Но от приобретенного заболевания, связанного с гипертензией, проблемами со щитовидной железой, гарантий естественно нет.
По разговорам с ведущими кардиологами Москвы, не так все плохо у сфинксов

Добрый день! Обращаюсь за помошью к опытным сфинксоводам) у меня девочка 11 мес. канада. Были на выставке, эксперту очень понравилась голова, но сказала, что костяк слабоват и спросила, гуляла ли кошка. А она у нас действительно каждые две недели гуляет. Может из-за этого и не набирает, на спине позвонки видно. Что посоветуете, как укрепить девушку?) И еще сказали, что на кочике хвоста позвонки почти срослись и скорее всего это говорит о нехватке кальция, магния..Едим сухой корм Монже, супер премиум, стоит ли давать витамины?