CATS-порталПродажа котятВязки котовРасписание выставокКаталог породПитомники кошекГалереяЮморИнтернет-магазинОткрытки

Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 1353 ]  Пред.  1 ... 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 ... 136  След.
Автор Сообщение
 
 СообщениеДобавлено: 21 июн, Пн, 2010, 14:12 
Ответить с цитатой  
Любитель
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24.08.2009
Сообщения: 1434
Откуда: Москва
Ярина!
У кого много котов, тот может экспериментировать. У меня было по одному и выход был выводить одну кошку, чем менять кота, который для всех других подходит.
Насчет сушки:
Была кошка, которыя сидела ТОЛЬКО на сушняке - плоских не было.
Кошка, которая ела мясо тарелками - были.

_________________
Каждый человек прекрасен, пока не докажет обратное.


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 21 июн, Пн, 2010, 14:15 
Ответить с цитатой  
Любитель
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14.09.2009
Сообщения: 757
Откуда: Санкт-Петербург
Curl писал(а):
Это проблема наследственная, но не генетическая. То есть есть линии склонные проявлять проблему, а есть не склонные. Есть факторы провоцирующие, есть факторы сберегающие. Стартовая причина проблемы - от гипофиза. А тут много нам неведомого и непонятного...

Это как?
Плоскогрудики встречаются не только у бенгалов! Более того, они рождаются и у людей! Тоже проблема гибридизации???

_________________
Контролируйте себя, папенька!
(Т. Толстая, "Кысь")


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 21 июн, Пн, 2010, 17:36 
Ответить с цитатой  
Любитель

Зарегистрирован: 18.06.2010
Сообщения: 5
Откуда: Стрежевой-Нижневартовск
А если это все таки генетическая расположенность в рецесиве. Ну не даст кошка с другим котом плоскогрудных, это же не факт что эти котята в будущем не дадут себе подобных. Если об этом так мало известно но известно же что бывшие "плоские" дают котят с тем же пороком- все таки мое мнение- наследственность.


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 21 июн, Пн, 2010, 19:52 
Ответить с цитатой  
Любитель
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 1469
Откуда: Флорида/США
Big Ben писал(а):
А если это все таки генетическая расположенность в рецесиве. Ну не даст кошка с другим котом плоскогрудных, это же не факт что эти котята в будущем не дадут себе подобных. Если об этом так мало известно но известно же что бывшие "плоские" дают котят с тем же пороком- все таки мое мнение- наследственность.
А почему вы думаете что это не вина кота? Вот если вы повяжете вашу мать плоскогрудой котенки с другим котом и помет будет свободен от этой проблемы то тем самым вы докажете что носитель плоскогрудия ваш кот производитель в том числе. Кострить его будете? И не приводите в каченстве аргумента факт что он только единыжды дал плоскогрудика-это только доказывает что остальные кошки которых он имел не рождают плоскогрудых котят при вязке ЭТИ КОТОМ. А с другим и они могут дать этот порок.

_________________
"Доброе утро!" - Это когда на часах 11.00, на календаре всегда лето, а за окном Карибское море!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 21 июн, Пн, 2010, 23:58 
Ответить с цитатой  
Любитель
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 26.08.2009
Сообщения: 1231
Откуда: Ural Mountains
Насколько я знаю, по общению с зарубежными коллегами, все линии несут какое нибудь Г... Они просто исключают из разведения особи с проявленными признаками, других же продолжают использовать в разведении. Таким образом, однопометники особей с отклонениями попадают в разведение и могут в потомстве дать отклонения, которые в свою очередь исключаются из разведения. Нормальная работа без особых заморочек. Или я не права?

_________________
Не принимаю на свой счет ничего, кроме денег.


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 22 июн, Вт, 2010, 02:40 
Ответить с цитатой  
Эксперт
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 3651
Откуда: Moscow
Нельзя путать наследственную причину и генетическую причину.

Пока не существует общепринятой классификации наследственных болезней. Новые открытия свидетельствуют о том, что наряду с классическими законами менделеевского наследования действуют иные, нераскрытые до конца правила и исключения. Стало известно о так называемом девиантном наследование (дисомии одного родителя), когда мутации генов соматических клеток, служащих причиной хронических заболеваний, не передающихся потомству. Выяснилось существование внеядерного наследования болезней – митохондриальная патология.
В общем виде рабочая классификация наследственных и генетически детермированных болезней может быть представлена в следующем виде:

1.
Болезни, обусловленные наследуемой мутацией единственного гена (точковой мутацией – заменой основания в молекуле ДНК или делецией гена)– моногенные наследственные болезни.
2.
Болезни, связанные с аддитивными мутациями нескольких генов, среди которых одна мутация может быть доминирующей (эффект главного гена) – это полигенно наследуемые мультифакториальные или многофакторные заболевания. Решающую роль в их развитии играют неблагоприятные факторы внешней среды.
3.
Болезни, обусловленные хромосомными и генными мутациями соматических клеток, они не наследуются, но могут проявляться, как хроническая нервно-психическая и соматическая патология.
4.
Болезни, возникающие в результате сочетания мутаций генов половых и соматических клеток (мутации онкогенов, например, генов иммунопатологии).
5.
Болезни, связанные с мутациями митохондриальных генов (внеядерное материнское наследование).

_________________
Обсуждаете мою жизнь? Значит она интереснее вашей!
Плюете мне в спину? Значит я - впереди!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 22 июн, Вт, 2010, 02:48 
Ответить с цитатой  
Эксперт
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 3651
Откуда: Moscow
Генетический груз включает, с одной стороны, патологические генные мутации, наследуемые от родителей и прародителей, и называемые серегационным грузом, если в виде болезни проявляются рецессивные или нелетальные доминантные мутации генов (от латинского segregatio – выщепление).

С другой стороны, определенную часть этого груза составляют новые, вновь возникшие генные мутации (в результате мутагенных влияний внешней среды). Они не прослеживаются в восходящих поколениях и составляют так называемый мутационный генетический груз. Одомашнивание кошек является одним из серьезных факторов мутагенности - просто взрыва породообразующих мутаций в прошлом веке. Внедрение промышленных кормов, зачастую с мутным составом - не менее значимый фактор.

Согласно данным некоего серьезного дядьки Дубинина, частота спонтанных генных мутаций установлена в пределах 10-10 на геном на поколение. В геноме человека имеется около 100000 генов. Расчеты показывают, что примерно у 10% людей возникают новые мутации, вызванные мутагенным воздействием факторов окружающей среды (радиационный фон Земли, действие продуктов сжигания топлива, влияния вирусов). Кошки являются, конечно, более устойчивым видом, как и многие хищники, но...

...частота мутаций будет значительно выше в условиях антропогенного загрязнения внешней среды. Каждый человек наследует, как минимум, 10 скрытых мутаций, опасных для здоровья. В целом по Кнудсону, величина постнатального генетического груза составляет 0.2, т. е. у 20% членов популяции существует вероятность развития наследственных болезней (моногенных, полигенных или связанных с мутациями генов соматических клеток). Геном кошки еще меньше известен, чем геном ченловека, а как работает гипофиз и другие волшебные железы еще менее известно...

Генетический груз проявляется, как бесплодие и спонтанные аборты, выкидыши и мертворождения, врожденные пороки и умственная отсталость, например (в нашем случае невоспитуемость к лотку, а почему нет?), гиперсексуальность и многоплодие. Он определяет риск гемолитической болезни новорожденных, проявления несовместимости матери и плода по ряду антигенов. Несочетаемость групп крови - малый тому пример. Классическая целиакия у многих кошек (особенно крупного размера и с длинным телосложением) - порок недиагностируемый и поддающийся опознанию только в масштабах клубов, стран и пород, и протекающий смазанно в питомника с малым количеством производителей...

Отдельно взятые моногенные наследственные болезни редки, но учитывая колоссальное число нозологических форм, можно определенно сказать, что наследственные болезни вносят существенный вклад в общую патологию живых существ. Кроме того, по выражению Фанкони, редкие болезни редки до тех пор, пока они нам мало известны. В целом суммарная частота моногенных наследственных болезней в Европейских популяциях может достигать 10%, и не менее 10% приходится на полигенно наследуемые болезни.

_________________
Обсуждаете мою жизнь? Значит она интереснее вашей!
Плюете мне в спину? Значит я - впереди!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 22 июн, Вт, 2010, 02:51 
Ответить с цитатой  
Эксперт
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 3651
Откуда: Moscow
Какие бывают мутации (отклонения наследственного материала от наиболее распространненного у данного вида)

Геномные мутации.

В результате мутаций в ядре зиготы изменяется видовое число хромосом.
Геномные мутации могут касаться всех хромосом (полиплоидия) или отдельных хромосом (анеуплоидия). В последнем случае может добавляться отдельная хромосома (трисомия) или вместо пары будет представлена одна хромосома (моногамия). Эти мутации редко оказываются жизнеспособными, чаще они приводят летальному исходу еще в процессе эмбриогенеза (спонтанные аборты), либо к рождению ребенка (котенка) с нарушениями умственного и физического развития (врожденными пороками развития). Таковы синдромы анеуплоидии в виде моно- и трисомий по аутосомным и половым хромосомам. В частности, известный синдром Дауна обусловлен трисомией по 21-й паре хромосом. Синдром Дауна связан с нарушением ряда признаков - искаженные физические способности, умственная отсталость, выраженная от легкой дебильности до тяжелых форм идиотии. Частота данного заболевания в поколении 1 на 500-700 новорожденных. У кошек ЭТО не исследовалось на генном уровне. Или же, такие исследования только-только ведутся, но не вышли из камерного уровня.

_________________
Обсуждаете мою жизнь? Значит она интереснее вашей!
Плюете мне в спину? Значит я - впереди!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 22 июн, Вт, 2010, 02:54 
Ответить с цитатой  
Эксперт
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 3651
Откуда: Moscow
Структурные мутации.

В этом случае в результате мутации изменяется структура хромосомы. Основными видами структурных мутаций хромосом являются разрывные и обменные аберрации. К разрывным аберрациям относятся разного рода фрагменты (разделение хромосомы на части), к обменным аберрациям относятся случаи, когда имеются два разрыва и хромосома на их основе преобразуется, - транслокации (перенос участка хромосомы в другую хромосому или внутри хромосомы), инверсии (поворот участка внутри хромосомы на 180°), внутренние делеции (потеря внутренних участков хромосом), кольца (замыкание в кольцо отделяющегося внутреннего участка). Структурные изменения могут образовываться перемещающимися элементами в виде участков ДНК, мобильных по своему положению в организации генома. Как правило, структурные мутации хромосом приводят к множественным дефектам развития. Так, при делеции короткого плеча 5-й хромосомы (нехватке концевого фрагмента) наблюдается заболевание, названное у человека синдромом "кошачьего крика". Помимо болезненного крика ребенка, напоминающего кошачье мяуканье, обусловленного аномалиями развития гортани, для больных детей характерны тяжелая умственная отсталость, задержка роста и другие симптомы. Ряд транслокаций и инверсий передаются потомкам.

Уже тут мы видим, что причина появления проблем ГЕНЕТИЧЕСКАЯ (от есть обусловена генетическими изменениями), но мы не может доказать и подтвердить, что эти пороки будут наследоваться (то есть станут наследственными).

Помним анекдот про "нюансы". Вот это ОНИ и есть...

идем дальшее...

_________________
Обсуждаете мою жизнь? Значит она интереснее вашей!
Плюете мне в спину? Значит я - впереди!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
 
 СообщениеДобавлено: 22 июн, Вт, 2010, 02:58 
Ответить с цитатой  
Эксперт
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25.08.2009
Сообщения: 3651
Откуда: Moscow
Генные мутации.

При повреждении или нарушениях в порядке или замене нуклеотидов, появлении внутренней дупликации или делеции в Молекуле ДНК возникают генные (точковые) мутации. Эти изменения отдельных генов часто приводят к тяжелым дегенеративным заболеваниям, в частности, многочисленным болезням обмена веществ через нарушения синтеза белков, ферментов.

Мутации могут быть как рецессивными (например PK-def, PRA абиссинских кошек), так и доминантными.

Что касается вредных доминантных мутаций, то каждый из ее носителей специфически страдает от нарушений жизнеспособности. Таким образом, отрицательные доминантные гены прямо входят в состав генетического груза данного поколения из-за мутаций, которые возникают в зародышевых клетках родителей.

надеюсь, что выходит не очень заумно? Не очень много буквов?

_________________
Обсуждаете мою жизнь? Значит она интереснее вашей!
Плюете мне в спину? Значит я - впереди!


Вернуться к началу
  Профиль WWW  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 1353 ]  Пред.  1 ... 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 ... 136  След.



Найти:
Перейти:  


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

CATS-порталПродажа котятВязки котовРасписание выставокКаталог породПитомники кошекГалереяЮморИнтернет-магазинОткрытки

.




Рейтинг@Mail.ru
Copyright © CATS-портал 2002-2019 info@mau.ru